Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA
Zosekvenujte si svůj genom (otevře se na nové kartě)

Gen

ZMYM2

zinc finger MYM-type containing 2

Shrnutí

Cytogenetická poloha
13q12.11
Souřadnice
Chromozom 13: 19 958 727–20 089 115 (GRCh38)
Exony
25 exonů na 130,4 kb
Protein
1 377 aminokyselin
Další názvy
RAMP, FIM, MYM
Předchozí symboly
ZNF198
Transkript MANE Select
ENST00000610343.5NM_197968.4
Typ lokusu
gene with protein product
  • Velmi vysoká
  • Jistá
  • Nízká
  • Velmi nízká

Kurátorované reporty související s tímto genem

Zatím žádná zpráva Genome Test nečte gen ZMYM2. Test sekvenuje celý váš genom, takže jsou vaše data přesto obsahují.

Jak je ZMYM2 uspořádán

  • Kódující sekvence
  • Netranslatovaná oblast
  • Intron
  • Směr transkripce
  • Známá místa způsobující onemocnění
  • Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Chromozom 13, se závorkou u ZMYM2. ZMYM2 a 8 genů poblíž na chromozomu 13, od 19 523 921 do 20 523 920.Chromozom 1313q12.11p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3419,6 Mb19,8 Mb20 Mb20,2 Mb20,4 MbTPTE2: 19 422 876–19 561 625, řetězec zpětnémTPTE2PSPC1: 19 568 249–19 783 019, řetězec zpětnémPSPC1MPHOSPH8: 19 633 631–19 673 441, řetězec dopřednémMPHOSPH8ZMYM5: 19 823 482–19 864 935, řetězec zpětnémZMYM5ZMYM2: 19 958 727–20 089 115, řetězec dopřednémZMYM2GJA3: 20 138 252–20 161 615, řetězec zpětnémGJA3GJB2: 20 187 463–20 192 980, řetězec zpětnémGJB2GJB6: 20 221 962–20 232 450, řetězec zpětnémGJB6CRYL1: 20 403 666–20 525 893, řetězec zpětnémCRYL1Schéma ZMYM2: 25 exonů na dopředném řetězci chromozomu 13Exon 3: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 4: 5 známých míst způsobujících onemocněníExon 5: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 6: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 8: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 9: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 10: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 11: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 12: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 13: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 14: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 15: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 16: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 17: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 18: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 20: 1 známé místo způsobující onemocněníExon 21: 2 známých míst způsobujících onemocněníExon 22: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 23: 3 známých míst způsobujících onemocněníExon 1: 19 958 727–19 958 841, 115 bázíExon 2: 19 959 958–19 960 026, 69 bázíExon 3: 19 993 063–19 993 919, 857 bázíExon 4: 20 002 850–20 003 135, 286 bázíExon 5: 20 005 074–20 005 239, 166 bázíExon 6: 20 006 374–20 006 586, 213 bázíExon 7: 20 019 547–20 019 618, 72 bázíExon 8: 20 026 612–20 026 762, 151 bázíExon 9: 20 027 203–20 027 318, 116 bázíExon 10: 20 031 319–20 031 435, 117 bázíExon 11: 20 034 254–20 034 404, 151 bázíExon 12: 20 036 737–20 036 909, 173 bázíExon 13: 20 051 433–20 051 598, 166 bázíExon 14: 20 052 277–20 052 311, 35 bázíExon 15: 20 058 575–20 058 704, 130 bázíExon 16: 20 059 447–20 059 562, 116 bázíExon 17: 20 061 053–20 061 224, 172 bázíExon 18: 20 062 846–20 062 971, 126 bázíExon 19: 20 064 451–20 064 545, 95 bázíExon 20: 20 066 851–20 067 019, 169 bázíExon 21: 20 067 239–20 067 390, 152 bázíExon 22: 20 082 016–20 082 130, 115 bázíExon 23: 20 082 781–20 083 032, 252 bázíExon 24: 20 083 656–20 083 776, 121 bázíExon 25: 20 085 822–20 089 115, 3 294 bází15101520255′3′

Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.

Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.

Exony tvoří 7,4 kb z 130,4 kb genu; 4 134 těchto bází kódují protein.

Jak genetický test čte ZMYM2

43

pozic v genu ZMYM2, které ClinVar řadí mezi patogenní nebo pravděpodobně patogenní

Žádné z nich neleží v oblasti, kterou krátká čtení obtížně zachycují.

Celý genom pokrývá všech 130,4 kb genu ZMYM2, včetně intronů, nikoli jen 7,4 kb exonů.

Rysy spojené s ZMYM2

Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit ZMYM2. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.

Externí odkazy

Odkud údaje pocházejí

  • HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
  • MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
  • ClinVar a stratifikace GIAB: známá místa způsobující onemocnění a oblasti, které krátká čtení obtížně zachycují.
  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
  • Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.

Citovat tuto stránku

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ZMYM2: zinc finger MYM-type containing 2. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/zmym2

Vancouver

Dante Labs. Gen ZMYM2: zinc finger MYM-type containing 2 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/zmym2

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test