Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

Exercise-induced muscle pain

Klinický název: Exercise-induced myalgia

The occurrence of an unusually high amount of muscle pain following exercise.

HPO HP:0003738

Shrnutí

Také nazýváno
Muscle pain on exercise, Muscle pain with exercise, Muscle pain, exercise-induced
Tělesný systém
Constitutional symptom

39 genů spojených s Exercise-induced muscle pain

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Exercise-induced muscle pain vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
FILIP1filamin A interacting protein 1VždyU 1 onemocnění
GYS1glycogen synthase 1VždyU 1 onemocnění
HMGCR3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductaseVždyU 1 onemocnění
LMNAlamin A/CVždyU 2 onemocnění
SLC25A42solute carrier family 25 member 42VždyU 1 onemocnění
TMEM126Btransmembrane protein 126BVždyU 1 onemocnění
AMPD1adenosine monophosphate deaminase 1Velmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
AMPD3adenosine monophosphate deaminase 3Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
CPT2carnitine palmitoyltransferase 2Velmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
FLNCfilamin CVelmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
ACADMacyl-CoA dehydrogenase medium chainČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
ANO5anoctamin 5Často (30–79 %)U 1 onemocnění
DYSFdysferlinČasto (30–79 %)U 2 onemocnění
HNRNPA1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
LDHAlactate dehydrogenase AČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
LPIN1lipin 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
MATR3matrin 3Často (30–79 %)U 1 onemocnění
MLIPmuscular LMNA interacting proteinČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase IIIČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
OBSCNobscurin, cytoskeletal calmodulin and titin-interacting RhoGEFČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
PFKMphosphofructokinase, muscleČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
PGK1phosphoglycerate kinase 1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
RNASEH1ribonuclease H1Často (30–79 %)U 1 onemocnění
RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2BČasto (30–79 %)U 1 onemocnění
BIN1bridging integrator 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
DNM2dynamin 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MTMR14myotubularin related protein 14Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MYF6myogenic factor 6Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PMP22peripheral myelin protein 22Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
PYGMglycogen phosphorylase, muscle associatedNěkdy (5–29 %)U 2 onemocnění
RYR1ryanodine receptor 1Někdy (5–29 %)U 3 onemocnění
TPM2tropomyosin 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
ACADVLacyl-CoA dehydrogenase very long chainNezaznamenánoU 1 onemocnění
CAV3caveolin 3NezaznamenánoU 1 onemocnění
PGAM2phosphoglycerate mutase 2NezaznamenánoU 1 onemocnění
PHKA1phosphorylase kinase regulatory subunit alpha 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
STIM1stromal interaction molecule 1NezaznamenánoU 1 onemocnění
TRIM32tripartite motif containing 32NezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Muscle ache

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.17-8666dff2.

Jeden test. Odpovědi na celý život.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test