Znak
Chorea
Chorea (Greek for 'dance') refers to widespread arrhythmic involuntary movements of a forcible, jerky and restless fashion. It is a random-appearing sequence of one or more discrete involuntary movements or movement fragments. Movements appear random because of variability in timing, duration or location. Each movement may have a distinct start and end. However, movements may be strung together and thus may appear to flow randomly from one muscle group to another. Chorea can involve the trunk, neck, face, tongue, and extremities.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Choreic movements, Choreiform movements
- Tělesný systém
- Abnormality of the nervous system
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Chorea, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test189 genů spojených s Chorea
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Chorea vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Vždy | U 2 onemocnění |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Vždy | U 1 onemocnění |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FRRS1Lferric chelate reductase 1 like | Vždy | U 1 onemocnění |
| GABRA2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IREB2iron responsive element binding protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| JPH3junctophilin 3 | Vždy | U 2 onemocnění |
| MRM2mitochondrial rRNA methyltransferase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Vždy | U 2 onemocnění |
| NUP54nucleoporin 54 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Vždy | U 2 onemocnění |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Vždy | U 1 onemocnění |
| PSMC1proteasome 26S subunit, ATPase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| SHQ1SHQ1, H/ACA ribonucleoprotein assembly factor | Vždy | U 1 onemocnění |
| TSEN2tRNA splicing endonuclease subunit 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Vždy | U 2 onemocnění |
| HTThuntingtin | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PDE10Aphosphodiesterase 10A | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Velmi často (80–99 %) | U 3 onemocnění |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| XKX-linked Kx blood group antigen, Kell and VPS13A binding protein | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| APTXaprataxin | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATN1atrophin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATXN1ataxin 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ATXN2ataxin 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| CPceruloplasmin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FTLferritin light chain | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 149 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KCNQ3potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| KIF5Akinesin family member 5A | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NIT1nitrilase 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TBPTATA-box binding protein | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TLR7toll like receptor 7 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VAMP2vesicle associated membrane protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ARSAarylsulfatase A | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CHMP1Acharged multivesicular body protein 1A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CICcapicua transcriptional repressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FBXO28F-box protein 28 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FUSFUS RNA binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GAMTguanidinoacetate N-methyltransferase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GLYCTKglycerate kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GRIA4glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HCFC1host cell factor C1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNMA1potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MECRmitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| NGLY1N-glycanase 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| PSAPprosaposin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| RNF216ring finger protein 216 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SETXsenataxin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SYT1synaptotagmin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TTI1TELO2 interacting protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBTFupstream binding transcription factor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| VPS4Avacuolar protein sorting 4 homolog A | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ZNF142zinc finger protein 142 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CLCN4Cl-/H+ antiporter 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CR2complement C3d receptor 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| DYSFdysferlin | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| FXNfrataxin | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GRIA2glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 2 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| IL10interleukin 10 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PDCD1programmed cell death 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| ACAT2acetyl-CoA acetyltransferase 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| ATXN7ataxin 7 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| CACNA2D2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| FOXG1forkhead box G1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GPR88G protein-coupled receptor 88 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GRIN2Bglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2B | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PITX3paired like homeodomain 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SEPSECSSep (O-phosphoserine) tRNA:Sec (selenocysteine) tRNA synthase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| TSEN34tRNA splicing endonuclease subunit 34 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| UGDHUDP-glucose 6-dehydrogenase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů