Trăsătură
Chorea
Chorea (Greek for 'dance') refers to widespread arrhythmic involuntary movements of a forcible, jerky and restless fashion. It is a random-appearing sequence of one or more discrete involuntary movements or movement fragments. Movements appear random because of variability in timing, duration or location. Each movement may have a distinct start and end. However, movements may be strung together and thus may appear to flow randomly from one muscle group to another. Chorea can involve the trunk, neck, face, tongue, and extremities.
Rezumat
- Denumit și
- Choreic movements, Choreiform movements
- Sistem corporal
- Abnormality of the nervous system
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Chorea, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu189 de gene asociate cu Chorea
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Chorea. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| AARS1alanyl-tRNA synthetase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| ADCY5adenylate cyclase 5 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| CACNA2D1calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| CARS2cysteinyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FLVCR1FLVCR choline and heme transporter 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| FRRS1Lferric chelate reductase 1 like | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| GABRA2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit alpha2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| IREB2iron responsive element binding protein 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| JPH3junctophilin 3 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| MRM2mitochondrial rRNA methyltransferase 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| NKX2-1NK2 homeobox 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| NUP54nucleoporin 54 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PANK2pantothenate kinase 2 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| PDE2Aphosphodiesterase 2A | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| PSMC1proteasome 26S subunit, ATPase 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| RNU2-2RNA, U2 small nuclear 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SHQ1SHQ1, H/ACA ribonucleoprotein assembly factor | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| TSEN2tRNA splicing endonuclease subunit 2 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| VPS13Avacuolar protein sorting 13 homolog A | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| HTThuntingtin | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| MECP2methyl-CpG binding protein 2 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| PDE10Aphosphodiesterase 10A | Foarte des (80–99%) | În 4 de afecțiuni |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Foarte des (80–99%) | În 3 de afecțiuni |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Foarte des (80–99%) | În 4 de afecțiuni |
| SLC2A3solute carrier family 2 member 3 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| TSEN54tRNA splicing endonuclease subunit 54 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| XKX-linked Kx blood group antigen, Kell and VPS13A binding protein | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| APTXaprataxin | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATN1atrophin 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATP5MKATP synthase membrane subunit k | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATP7BATPase copper transporting beta | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ATXN1ataxin 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ATXN2ataxin 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| CPceruloplasmin | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| FTLferritin light chain | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GM2Aganglioside GM2 activator | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GNAO1G protein subunit alpha o1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| GRIN1glutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
Afișează încă 149 de gene
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNQ2potassium voltage-gated channel subfamily Q member 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KCNQ3potassium voltage-gated channel subfamily Q member 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KIF1Ckinesin family member 1C | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| KIF5Akinesin family member 5A | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LRPPRCleucine rich pentatricopeptide repeat containing | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MICU1mitochondrial calcium uptake 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| MRE11MRE11 double strand break repair nuclease | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| MT-ATP6mitochondrially encoded ATP synthase membrane subunit 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-ND2mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-ND3mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 3 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| NIT1nitrilase 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| PNKDPNKD metallo-beta-lactamase domain containing | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SCN2Asodium voltage-gated channel alpha subunit 2 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SCN8Asodium voltage-gated channel alpha subunit 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| SLC32A1solute carrier family 32 member 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| SLC6A8solute carrier family 6 member 8 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| STUB1STIP1 homology and U-box containing protein 1 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TAF1TATA-box binding protein associated factor 1 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TBPTATA-box binding protein | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TLR7toll like receptor 7 | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| TRAPPC11trafficking protein particle complex subunit 11 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| TREM2triggering receptor expressed on myeloid cells 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| TYROBPtransmembrane immune signaling adaptor TYROBP | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| VAMP2vesicle associated membrane protein 2 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| WARS2tryptophanyl tRNA synthetase 2, mitochondrial | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ACP5acid phosphatase 5, tartrate resistant | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ALS2alsin Rho guanine nucleotide exchange factor ALS2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AP2M1adaptor related protein complex 2 subunit mu 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ARSAarylsulfatase A | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ATP7AATPase copper transporting alpha | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CDKL5cyclin dependent kinase like 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CHMP1Acharged multivesicular body protein 1A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CICcapicua transcriptional repressor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| CTDP1CTD phosphatase 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| DHX30DExH-box helicase 30 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| DPYSL5dihydropyrimidinase like 5 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ERLIN1ER lipid raft associated 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FBXO28F-box protein 28 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| FUSFUS RNA binding protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GAMTguanidinoacetate N-methyltransferase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GLYCTKglycerate kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GRIA4glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 4 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| HCFC1host cell factor C1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IARS2isoleucyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNMA1potassium calcium-activated channel subfamily M alpha 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KCNN2potassium calcium-activated channel subfamily N member 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MECRmitochondrial trans-2-enoyl-CoA reductase | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| NAXDNAD(P)HX dehydratase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| NGLY1N-glycanase 1 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| NPTX1neuronal pentraxin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| PSAPprosaposin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| PTS6-pyruvoyltetrahydropterin synthase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RHOBTB2Rho related BTB domain containing 2 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| RNF216ring finger protein 216 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| RRP12ribosomal RNA processing 12 homolog | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SCN1Asodium voltage-gated channel alpha subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SETXsenataxin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SIGMAR1sigma receptor chaperone 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SORDsorbitol dehydrogenase | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPG11SPG11 vesicle trafficking associated, spatacsin | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPTLC1serine palmitoyltransferase long chain base subunit 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SPTLC2serine palmitoyltransferase long chain base subunit 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SYNE1spectrin repeat containing nuclear envelope protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| SYT1synaptotagmin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TARDBPTAR DNA binding protein | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TNFAIP3TNF alpha induced protein 3 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| TRMT2BtRNA methyltransferase 2B | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TTI1TELO2 interacting protein 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| UBQLN2ubiquilin 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| UBTFupstream binding transcription factor | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| VPS4Avacuolar protein sorting 4 homolog A | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| WSB2WD repeat and SOCS box containing 2 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ZNF142zinc finger protein 142 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| AFG3L2AFG3 like matrix AAA peptidase subunit 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| BANK1B cell scaffold protein with ankyrin repeats 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| C4Bcomplement C4B (Chido/Rodgers blood group) | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CLCN4Cl-/H+ antiporter 4 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CR2complement C3d receptor 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| DYSFdysferlin | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ETS1ETS proto-oncogene 1, transcription factor | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| FCGR3BFc gamma receptor IIIb | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| FXNfrataxin | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| GRIA2glutamate ionotropic receptor AMPA type subunit 2 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| IGHG1immunoglobulin heavy constant gamma 1 (G1m marker) | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| IL10interleukin 10 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| IRF5interferon regulatory factor 5 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ITGAMintegrin subunit alpha M | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| JAZF1JAZF zinc finger 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| KIAA0319LKIAA0319 like | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PDCD1programmed cell death 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| PXKPX domain containing serine/threonine kinase like | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TNIP1TNFAIP3 interacting protein 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| UBE2L3ubiquitin conjugating enzyme E2 L3 | Rar (1–4%) | În 1 afecțiune |
| ACAT2acetyl-CoA acetyltransferase 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ATXN7ataxin 7 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CACNA2D2calcium voltage-gated channel auxiliary subunit alpha2delta 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| FOXG1forkhead box G1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GPR88G protein-coupled receptor 88 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GRIN2Bglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2B | Neînregistrat | În 2 de afecțiuni |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| OPA3outer mitochondrial membrane lipid metabolism regulator OPA3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PITX3paired like homeodomain 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SEPSECSSep (O-phosphoserine) tRNA:Sec (selenocysteine) tRNA synthase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| TSEN34tRNA splicing endonuclease subunit 34 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| UGDHUDP-glucose 6-dehydrogenase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai specifice
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni