Az Ön adatvédelme fontos számunkra
Az analitikai sütik azt mutatják meg nekünk, hogyan használják az oldalt; a Google és a Meta hirdetési sütikkel mérjük hirdetéseinket. Válassza ki, melyeket engedélyezi, és ezt bármikor módosíthatja az Adatvédelmi beállításaiban.
Betegségjelentés · Musculoskeletal
An inherited condition affecting the development of bones and teeth, with underdeveloped or absent collarbones, delayed closure of the skull bones and characteristic dental problems.
A betegségjelentés olyan ritka variánsokat keres, amelyekről ismert, hogy okozzák az általa lefedett betegségeket.
A Premium és a Premium + AI csomagban benne van
A Premium első évre készletenként 99 $ díjjal jár.
Rendelés Premium csomaggalA Premium és a Premium + AI csomagban benne van
A Premium első évre készletenként 99 $ díjjal jár.
Rendelés Premium csomaggalAutoszomális domináns
The main form of cleidocranial dysplasia, caused by RUNX2 variants, with retained baby teeth, extra teeth and permanent teeth that fail to erupt.
Mit változtat a diagnózis
Early, planned dental and orthodontic care improves outcomes for the dental problems typical of the condition.
Vizsgált gének
Más néven
CCD; CLCD; cleidocranial dysostosis; Cleidocranial Dysplasia
Autoszomális domináns
A rarer form of cleidocranial dysplasia caused by CBFB variants.
Vizsgált gének
Más néven
CBFB-related cleidocranial dysplasia; CCD2
Egy csomag, házhoz szállítva. Az egész genomját a diagnosztikai döntésekhez használt klinikai színvonalon szekvenáljuk. Orvos számára is használható jelentéseit 6–8 héten belül küldjük el a Genome Manager-be. Ezek tartósan érvényesek, és a tudomány fejlődésével frissülnek.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
A Premium első évre készletenként 99 $ díjjal jár.
