Cecha
Uncoordinated limb movement
Nazwa kliniczna: Limb dysmetria
A type of dysmetria involving the limbs.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the nervous system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Uncoordinated limb movement, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test19 genów powiązanych z Uncoordinated limb movement
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Uncoordinated limb movement. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ITPR1inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| DAB1DAB adaptor protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GRM1glutamate metabotropic receptor 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PPP2R2Bprotein phosphatase 2 regulatory subunit Bbeta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| WASHC5WASH complex subunit 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GBA2glucosylceramidase beta 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| JAM2junctional adhesion molecule 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLC20A2solute carrier family 20 member 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| XPR1xenotropic and polytropic retrovirus receptor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ZFHX3zinc finger homeobox 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni