Piirre
Abnormally heavy bleeding during menstruation
Kliininen nimi: Menorrhagia
Prolonged and excessive menses at regular intervals in excess of 80 mL or lasting longer than 7 days.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Abnormally heavy periods, Hypermenorrhea
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Abnormally heavy bleeding during menstruation, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test43 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Abnormally heavy bleeding during menstruation
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Abnormally heavy bleeding during menstruation esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| F7coagulation factor VII | Aina | 2 sairaudessa |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Aina | 1 sairaudessa |
| FYB1FYN binding protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Aina | 1 sairaudessa |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Aina | 3 sairaudessa |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Aina | 3 sairaudessa |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Aina | 1 sairaudessa |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Aina | 1 sairaudessa |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Aina | 1 sairaudessa |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| TPM4tropomyosin 4 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| F11coagulation factor XI | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| F8coagulation factor VIII | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| GP9glycoprotein IX platelet | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| PRLRprolactin receptor | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ANO6anoctamin 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F10coagulation factor X | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F2coagulation factor II, thrombin | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| F5coagulation factor V | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Harvinainen (1–4 %) | 1 sairaudessa |
| GP6glycoprotein VI platelet | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Näytä 3 geeniä lisää
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa