Piirre
Excessive bleeding after minor trauma
Kliininen nimi: Persistent bleeding after trauma
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Frequent bleeding with trauma, Prolonged bleeding after minor trauma
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Excessive bleeding after minor trauma, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test15 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Excessive bleeding after minor trauma
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Excessive bleeding after minor trauma esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| FGAfibrinogen alpha chain | Aina | 2 sairaudessa |
| FGBfibrinogen beta chain | Aina | 2 sairaudessa |
| FGGfibrinogen gamma chain | Aina | 2 sairaudessa |
| F9coagulation factor IX | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| F8coagulation factor VIII | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| VWFvon Willebrand factor | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F5coagulation factor V | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GATA1GATA binding protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa