Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Oral cavity bleeding

Recurrent or excessive bleeding from the mouth.

HPO HP:0030140

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Bleeding from mouth, Oral bleeding, Oral cavity haemorrhage, Oral cavity hemorrhage, Oral haemorrhage, Oral hemorrhage
Elimistön järjestelmä
Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of head or neck

22 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Oral cavity bleeding

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Oral cavity bleeding esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
F13A1coagulation factor XIII A chainUsein (30–79%)1 sairaudessa
F13Bcoagulation factor XIII B chainUsein (30–79%)1 sairaudessa
F8coagulation factor VIIIUsein (30–79%)1 sairaudessa
BCORBCL6 corepressorJoskus (5–29%)1 sairaudessa
F10coagulation factor XJoskus (5–29%)1 sairaudessa
F2coagulation factor II, thrombinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
F5coagulation factor VJoskus (5–29%)1 sairaudessa
FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
KIF23kinesin family member 23Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NABP1nucleic acid binding protein 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NPM1nucleophosmin 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PMLPML nuclear body scaffoldJoskus (5–29%)1 sairaudessa
PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alphaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
RACGAP1Rac GTPase activating protein 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
RARAretinoic acid receptor alphaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
SERPINE1serpin family E member 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Joskus (5–29%)1 sairaudessa
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5BJoskus (5–29%)1 sairaudessa
TBL1XR1TBL1X/Y related 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16Joskus (5–29%)1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal oral physiologyBleeding tendency

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test