Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Piirre
Bleeding gums
Kliininen nimi: Gingival bleeding
Hemorrhage affecting the gingiva.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Gingival haemorrhage, Gingival hemorrhage, Gingivorrhagia
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of head or neck
Bleeding gumsHP:0000225
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Read the genes linked to Bleeding gums, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test61 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Bleeding gums
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Bleeding gums esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Aina | 2 sairaudessa |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Aina | 1 sairaudessa |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Aina | 1 sairaudessa |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Aina | 1 sairaudessa |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| C1Rcomplement C1r | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| C1Scomplement C1s | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| FGAfibrinogen alpha chain | Hyvin usein (80–99%) | 4 sairaudessa |
| FGBfibrinogen beta chain | Hyvin usein (80–99%) | 4 sairaudessa |
| FGGfibrinogen gamma chain | Hyvin usein (80–99%) | 4 sairaudessa |
| JAK2Janus kinase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| BCORBCL6 corepressor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| F10coagulation factor X | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| F7coagulation factor VII | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| F8coagulation factor VIII | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NPM1nucleophosmin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PMLPML nuclear body scaffold | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
Näytä 21 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ANO6anoctamin 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CATcatalase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F5coagulation factor V | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FYB1FYN binding protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| GP9glycoprotein IX platelet | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| IFNGinterferon gamma | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| KIF23kinesin family member 23 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PRF1perforin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TERCtelomerase RNA component | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| F2coagulation factor II, thrombin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysyAloitaalkaen 449 $
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa