Piirre
Prolonged bleeding time
Prolongation of the time taken for a standardized skin cut of fixed depth and length to stop bleeding.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Increased bleeding time
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Prolonged bleeding time, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test48 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Prolonged bleeding time
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Prolonged bleeding time esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Aina | 1 sairaudessa |
| GP6glycoprotein VI platelet | Aina | 1 sairaudessa |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| THBS2thrombospondin 2 | Aina | 1 sairaudessa |
| CALRcalreticulin | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| GATA2GATA binding protein 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| JAK2Janus kinase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TP53tumor protein p53 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Hyvin usein (80–99%) | 2 sairaudessa |
| FYB1FYN binding protein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| MYRFmyelin regulatory factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NF1neurofibromin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BMS1BMS1 ribosome biogenesis factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PLECplectin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CD36CD36 molecule (CD36 blood group) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| F2coagulation factor II, thrombin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Näytä 8 geeniä lisää
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| F5coagulation factor V | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GATA1GATA binding protein 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| GP9glycoprotein IX platelet | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| VWFvon Willebrand factor | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa