Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Cephalohematoma

Hemorrhage between the skull and periosteum of a newborn resulting from rupture of blood vessels that cross the periosteum.

HPO HP:0012541

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Cephalohaematoma
Elimistön järjestelmä
Abnormality of blood and blood-forming tissuesAbnormality of prenatal development or birth

14 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 10 more reports

Every condition report

Lue Cephalohematoma-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

13 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Cephalohematoma

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Cephalohematoma esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
CD109CD109 moleculeUsein (30–79%)1 sairaudessa
EMILIN1elastin microfibril interfacer 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alphaUsein (30–79%)1 sairaudessa
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit betaUsein (30–79%)1 sairaudessa
ITGA2integrin subunit alpha 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
ITGA2Bintegrin subunit alpha 2bUsein (30–79%)1 sairaudessa
ITGB3integrin subunit beta 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
AXIN1axin 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CDC42BPBCDC42 binding protein kinase betaJoskus (5–29%)1 sairaudessa
F2coagulation factor II, thrombinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
F8coagulation factor VIIIJoskus (5–29%)1 sairaudessa
GGCXgamma-glutamyl carboxylaseJoskus (5–29%)1 sairaudessa
VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1Joskus (5–29%)1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal deliveryBleeding tendency

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome TestSee the condition reports