Znak
Prolonged bleeding time
Prolongation of the time taken for a standardized skin cut of fixed depth and length to stop bleeding.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Increased bleeding time
- Tělesný systém
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Prolonged bleeding time, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test48 genů spojených s Prolonged bleeding time
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Prolonged bleeding time vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Vždy | U 1 onemocnění |
| GP6glycoprotein VI platelet | Vždy | U 1 onemocnění |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| THBS2thrombospondin 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CALRcalreticulin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| GATA2GATA binding protein 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| JAK2Janus kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| TP53tumor protein p53 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| FYB1FYN binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| MYRFmyelin regulatory factor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NF1neurofibromin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| BMS1BMS1 ribosome biogenesis factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PLECplectin | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CD36CD36 molecule (CD36 blood group) | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| F2coagulation factor II, thrombin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Zobrazit 8 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| F5coagulation factor V | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GATA1GATA binding protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GP9glycoprotein IX platelet | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| VWFvon Willebrand factor | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů