Znak
Abnormally heavy bleeding during menstruation
Klinický název: Menorrhagia
Prolonged and excessive menses at regular intervals in excess of 80 mL or lasting longer than 7 days.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Abnormally heavy periods, Hypermenorrhea
Read the genes linked to Abnormally heavy bleeding during menstruation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test43 genů spojených s Abnormally heavy bleeding during menstruation
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Abnormally heavy bleeding during menstruation vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| F7coagulation factor VII | Vždy | U 2 onemocnění |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Vždy | U 1 onemocnění |
| FYB1FYN binding protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Vždy | U 1 onemocnění |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Vždy | U 3 onemocnění |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Vždy | U 3 onemocnění |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Vždy | U 1 onemocnění |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Vždy | U 1 onemocnění |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TPM4tropomyosin 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| F11coagulation factor XI | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| F8coagulation factor VIII | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| GP9glycoprotein IX platelet | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| PRLRprolactin receptor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ANO6anoctamin 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F10coagulation factor X | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F2coagulation factor II, thrombin | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| F5coagulation factor V | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Vzácně (1–4 %) | U 1 onemocnění |
| GP6glycoprotein VI platelet | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Zobrazit 3 dalších genů
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů