Znak
Bleeding gums
Klinický název: Gingival bleeding
Hemorrhage affecting the gingiva.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Gingival haemorrhage, Gingival hemorrhage, Gingivorrhagia
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Bleeding gums, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test61 genů spojených s Bleeding gums
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Bleeding gums vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Vždy | U 2 onemocnění |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Vždy | U 1 onemocnění |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Vždy | U 1 onemocnění |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| C1Rcomplement C1r | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| C1Scomplement C1s | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FGAfibrinogen alpha chain | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| FGBfibrinogen beta chain | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| FGGfibrinogen gamma chain | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| JAK2Janus kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| BCORBCL6 corepressor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| F10coagulation factor X | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| F7coagulation factor VII | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| F8coagulation factor VIII | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PMLPML nuclear body scaffold | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 21 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| ANO6anoctamin 6 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CATcatalase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F5coagulation factor V | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FYB1FYN binding protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| GP9glycoprotein IX platelet | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| IFNGinterferon gamma | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| KIF23kinesin family member 23 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRF1perforin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TERCtelomerase RNA component | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| F2coagulation factor II, thrombin | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů