Znak
Bloody nose
Klinický název: Epistaxis
Epistaxis, or nosebleed, refers to a hemorrhage localized in the nose.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Frequent nosebleeds, Nose bleed, Nose bleeding, Nosebleed, Nasal haemorrhage, Nasal hemorrhage
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Bloody nose, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test110 genů spojených s Bloody nose
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Bloody nose vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Vždy | U 1 onemocnění |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Vždy | U 1 onemocnění |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Vždy | U 1 onemocnění |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| F7coagulation factor VII | Vždy | U 2 onemocnění |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Vždy | U 2 onemocnění |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Vždy | U 3 onemocnění |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Vždy | U 2 onemocnění |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Vždy | U 1 onemocnění |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Vždy | U 1 onemocnění |
| TBXA2Rthromboxane A2 receptor | Vždy | U 1 onemocnění |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| ENGendoglin | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| EPORerythropoietin receptor | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| FGAfibrinogen alpha chain | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| FGBfibrinogen beta chain | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| FGGfibrinogen gamma chain | Velmi často (80–99 %) | U 4 onemocnění |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| JAK2Janus kinase 2 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| PRTN3proteinase 3 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| SMAD4SMAD family member 4 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| ANO6anoctamin 6 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| BCORBCL6 corepressor | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| F10coagulation factor X | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| F11coagulation factor XI | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| F2coagulation factor II, thrombin | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| F5coagulation factor V | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| F8coagulation factor VIII | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
Zobrazit 70 dalších genů
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| NPM1nucleophosmin 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PMLPML nuclear body scaffold | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| VWFvon Willebrand factor | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| ACTN1actinin alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F9coagulation factor IX | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| IFNGinterferon gamma | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| PRF1perforin 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TERCtelomerase RNA component | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TPM4tropomyosin 4 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| ETV6ETS variant transcription factor 6 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GATA1GATA binding protein 1 | Nezaznamenáno | U 2 onemocnění |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GP6glycoprotein VI platelet | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| GP9glycoprotein IX platelet | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| SLFN14schlafen family member 14 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Užší znaky
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů