Znak
Excessive bleeding after minor trauma
Klinický název: Persistent bleeding after trauma
Shrnutí
- Také nazýváno
- Frequent bleeding with trauma, Prolonged bleeding after minor trauma
- Tělesný systém
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Excessive bleeding after minor trauma, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test15 genů spojených s Excessive bleeding after minor trauma
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Excessive bleeding after minor trauma vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Vždy | U 1 onemocnění |
| FGAfibrinogen alpha chain | Vždy | U 2 onemocnění |
| FGBfibrinogen beta chain | Vždy | U 2 onemocnění |
| FGGfibrinogen gamma chain | Vždy | U 2 onemocnění |
| F9coagulation factor IX | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Velmi často (80–99 %) | U 2 onemocnění |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| F8coagulation factor VIII | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| VWFvon Willebrand factor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F5coagulation factor V | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GATA1GATA binding protein 1 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů