Gen
SERPINE1
serpin family E member 1
- HGNC 8583↗(otevře se na nové kartě)
- Gen v Ensembl ENSG00000106366↗(otevře se na nové kartě)
- NCBI Gene 5054↗(otevře se na nové kartě)
Shrnutí
- Cytogenetická poloha
- 7q22.1
- Souřadnice
- Chromozom 7: 101 127 104–101 139 247 (GRCh38)
- Exony
- 9 exonů na 12,1 kb
- Protein
- 402 aminokyselin
- Dědičnost
- Autozomálně recesivní
- Další názvy
- PAI
- Předchozí symboly
- PLANH1, PAI1
- Transkript MANE Select
- ENST00000223095.5NM_000602.5
- Typ lokusu
- gene with protein product
- Velmi vysoká
- Jistá
- Nízká
- Velmi nízká
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Přečtěte si SERPINE1 i zbytek svého genomu jediným testem.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome TestKurátorovaný report související s tímto genem
Inherited Fibrinolytic Disorders
- Plasminogen Activator Inhibitor-1 (PAI-1) DeficiencyAutozomálně recesivní
Caused by changes in both copies of SERPINE1, clots break down too early, leading to bleeding after injury, surgery or childbirth and heavy periods.
- Hodnocení ClinGen pro tuto vazbu: definitivní
- 3 zadavatelů GenCC ji hodnotí jako definitivní nebo silnou
Co přináší znalost
Tranexamic acid, a medicine that slows clot breakdown, is effective in preventing and treating bleeding.
Dědičnost
- Autozomálně recesivní
- Je potřeba změněná kopie od každého z rodičů. S jednou kopií jste nositelem a obvykle nejste postiženi; pokud jsou oba rodiče nositeli, má každé dítě pravděpodobnost jedna ku čtyřem, že zdědí dvě.
Jak je SERPINE1 uspořádán
- Kódující sekvence
- Netranslatovaná oblast
- Intron
- Směr transkripce
- Úseky, které krátká čtení obtížně zachycují
Exony transkriptu MANE Select genu (verze v1.5) z databází NCBI a EMBL-EBI, na referenčním genomu GRCh38.
Pásy chromozomů z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Okolní geny z Ensembl, verze 116, na GRCh38.
Exony tvoří 3,2 kb z 12,1 kb genu; 1 209 těchto bází kódují protein.
Rysy spojené s SERPINE1
Human Phenotype Ontology uvádí tyto rysy jako příznaky vzácných onemocnění, která může způsobit SERPINE1. Na stránce každého rysu najdete další geny, které jsou s ním spojené.
Abnormality of blood and blood-forming tissues
- Decreased circulating plasminogen concentration
- Decreased level of tissue plasminogen activator
- Excessive bleeding after minor trauma
- Prolonged bleeding after surgery
- Reduced alpha-2-antiplasmin activity
- Reduced plasminogen activator inhibitor 1 activity
- Reduced plasminogen activator inhibitor 1 antigen
- Abnormally heavy bleeding during menstruation
Externí odkazy
Záznamy o genu
Transkript
Protein
Odkud údaje pocházejí
- HGNC: symbol genu, název, další symboly a umístění.
- MANE Select v1.5, z NCBI a EMBL-EBI: transkript, jeho exony a kódující sekvence.
- GenCC a ClinGen, vydání 2026-10-16: s jakými onemocněními je gen spojen a jak silná je tato souvislost.
- Seznam sekundárních nálezů ACMG, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: rysy spojené s tímto genem. Více informací najdete na hpo.jax.org.
- Vydání dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Citovat tuto stránku
Dante Labs. (b.d.). Gen SERPINE1: serpin family E member 1. Staženo 17. října 2026, z https://dantelabs.com/cs/genes/serpine1
Dante Labs. Gen SERPINE1: serpin family E member 1 [Internet]. [citováno 17. října 2026]. Dostupné z: https://dantelabs.com/cs/genes/serpine1
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů