30X-SEKVENSERING · HSA/FSA-BERÄTTIGAD
Helgenomsekvensering
Den kompletta bilden av din genetiska hälsa.
Helgenomsekvensering läser nästan allt ditt DNA, inte ett förinställt urval av det. Varje kit innehåller egenskapsrapporter, och Premium lägger till 470+ rapporter som är redo att visas för läkare.
20+ sjukdomsrapporter och 20+ polygeniska riskpoäng ingår. 420+ sjukdomsrapporter och 40+ polygeniska riskpoäng med Premium, 99 $/år.
Berättigad för HSA/FSA
HSA/FSA-berättigad · Fri frakt med förbetald returetikett · Rapporterna brukar vara klara inom 6 till 8 veckor
Vad som ingår
Allt i ditt kit för helgenomsekvensering
Ingår i varje kit. Lägg till 470+ rapporter som är redo för läkare med Premium.
Utforska dina rapporter och dela dem med din läkare.
Varje position läses i genomsnitt cirka 30 gånger.
Ladda ner dina FASTQ-, BAM- och VCF-filer, eller begär radering när som helst.
Frågor om kitet? Läs vanliga frågor
Så fungerar det
Helgenomsekvensering jämfört med genotypning och exomtester
Tänk på ditt DNA som en bruksanvisning för kroppen, skriven med cirka 6,4 miljarder bokstäver som kallas baspar: två kopior av cirka 3,2 miljarder, en från varje förälder. Helgenomsekvensering läser nästan varje bokstav, i genomsnitt cirka 30 gånger, så att laboratoriet kan bekräfta sina resultat.
DNA-tester för konsumenter som 23andMe och AncestryDNA kontrollerar stickprov av 600 000 till 700 000 bokstäver som valts i förväg. Exomtester läser endast de delar som bygger proteiner, cirka 1 % av bruksanvisningen.
Andel av ditt genom som läses
600 000–700 000
bokstäver, valda i förväg
Så fungerar det
Kontrollerar stickprov på en förinställd lista med positioner, så allt som inte finns på listan läses aldrig.
Andel av ditt genom som läses
Cirka 1 %
av ditt genom: de delar som bygger proteiner
Så fungerar det
Läser de proteinkodande delarna och lämnar resten av genomet oläst.
Andel av ditt genom som läses
6,4 miljarder
bokstäver, var och en läst i genomsnitt cirka 30 gånger
Så fungerar det
Läser nästan varje bokstav, så att laboratoriet kan bekräfta sina resultat. 99,98 % träffsäkerhet över mer än 100 000 genom.
Siffran för exom: MedlinePlus
För dig själv eller någon du bryr dig om
Vem helgenomsekvensering hjälper
Du vill veta innan något tvingar fram frågan.
Förebyggande hälsaDet går i släkten. Nu kan du ta reda på om det också finns i dina gener.
Ärftlig riskNär vanliga laboratorieprov säger att du är frisk. Och du vet att du inte är det.
Oförklarliga symtomDin diagnos kan vara korrekt. Din behandlingsplan kan vara ofullständig.
Behandlingen fungerar inte
En sekvens, läst på många sätt
Vad helgenomsekvensering berättar för dig
- Idrott och prestationTretton loci fördelade på fyra kapitel som påverkar hur din kropp svarar på träning – från explosiv styrka och den aeroba motorn till skaderesistens, återhämtning och anpassning.
- NutrigenetikTolv loci fördelade på fyra kapitel, där ditt genom formar hur du äter, tar upp och bearbetar allt från koffein och alkohol till vitaminer, fetter och smak.
- Sömn & kronotypTio loci i fyra kapitel som styr när din kropp vill sova, hur djupt den vilar, hur länge den behöver sova och vad som stör sömnen, från den cirkadiska klockan till adenosin och gener för sömnlängd.
Varje fynd anger varianten, dess gen och dess klassificering enligt ACMG-standarderna, i en portal som du kan dela med din läkare.
Ett genom, tre planer
Planer för helgenomsekvensering
Alla planer inkluderar ditt genomkit, sekvenserat till 30X och skickat kostnadsfritt med en förbetald returetikett.
Ingår
Core
449 $
Engångskit
- 30X helgenom
- Egenskapsrapporter och härkomst
- Rådata och Genome Manager
Premium
548 $
Första året, kit ingår
- Allt i Core
- 470+ läkarklara rapporter
- Månatliga genetiska insikter
Med AI
Premium + AI
649 $
Första året, kit ingår
- Allt i Premium
- Fråga Dante
- MCP-åtkomst
Berättigad för HSA/FSA. Så fungerar planerna
Verkliga patienter, delat med tillstånd
Patientutfall vid helgenomsekvensering
BARNDOMSEPILEPSI
“Diagnosen förändrade allt. Idag lever min dotter ett bättre liv.”
Angela, mamma
En fyraåring med okontrollerade anfall. Genomsekvensering identifierade GLUT-1-brist, vilket ledde till att behandlingen gick från antiepileptika till en ketogen kost.
Identifieringen av den metabola orsaken gjorde kostbehandling möjlig. Alla kliniska beslut fattades av de behandlande läkarna.
SÄLLSYNT GENETISKT SYNDROM
“De lade aldrig ihop siffrorna förrän nu, när de såg Dante Labs-rapporten.”
Thomas, Skottland · Queen Elizabeth University Hospital Glasgow
År av hänvisningar till specialister gav inget svar. Ett enda helgenomtest identifierade Noonan syndrome och RUNX1-brist, båda godkända av NHS genetik.
Data godkända av NHS genetik vid Queen Elizabeth University Hospital Glasgow. Kliniska åtgärder vidtagna av NHS-teamet. Dante tog fram de genomiska data. Detta är ett dokumenterat resultat vid en namngiven institution, inte ett godkännande från NHS.
MEDFÖDD DÖVHET
“Vid tolv månader hade vi ett svar. Vi kunde äntligen gå vidare.”
Leons familj
Döv från födseln utan känd orsak. Vid 12 månader fann helgenomsekvensering en patogen GJB2-variant och bekräftade Bart-Pumphrey-syndrom.
Tidig identifiering möjliggjorde insats under en kritisk utvecklingsperiod.
NEUROLOGISKT TILLSTÅND
“Äntligen hade vi något konkret: ett namn, en orsak, en anledning.”
Zarnishs familj
Motoriska svårigheter från spädbarnsåldern utan genetisk förklaring. Helgenomsekvensering identifierade en homozygot GJC2-mutation som bekräftar leukodystrofi.
Den genetiska grunden fastställdes och en riktad vårdplan utarbetades av det kliniska teamet.
Delat med tillstånd. Varje kliniskt beslut fattades av respektive patients vårdteam.
Ackrediterad sekvensering och rapportering
Labb för helgenomsekvensering med klinisk kvalitet
Genomer sekvenserade
Träffsäkerhet över 100 000 genom
Genererade kliniska rapporter
Processen · Inget besök på mottagning krävs
Fyra steg till helgenomsekvensering
Beställ ditt kit
Fri frakt över hela världen.
Ta ditt prov
Enkel hemmaprovtagning med blodprov från fingret. Tar 5 minuter. Allt du behöver finns i kitet.
Skicka tillbaka
Förbetald returetikett ingår. Lämna den i valfri postlåda.
Få tillgång till dina resultat
Rapporterna levereras till din Genome Manager inom 6–8 veckor. Gå igenom varje fynd och dela det direkt med din läkare.
Har du fortfarande en fråga?
Vanliga frågor om helgenomsekvensering
Dina data är dina.
Den läser nästan hela din DNA-sekvens, ungefär 6,4 miljarder baspar i dina två kopior, i stället för en förbestämd lista med positioner eller gener. Vid 30X-djup omvandlas dessa data till rapporter som du kan dela med din läkare. För grunderna, se faktabladet om DNA-sekvensering från National Human Genome Research Institute.
Priset för ditt land visas i din valuta vid kassan. Det inkluderar 30X-sekvensering, 470+ rapporter, livslång åtkomst till Genome Manager, automatiska uppdateringar och fri frakt världen över.
470+ rapporter för läkare täcker hjärtsjukdomar, ärftlig cancer, neurologiska tillstånd, sällsynta sjukdomar och farmakogenomik och levereras via portalen Genome Manager.
WES läser endast proteinkodande regioner (1–2 % av DNA). WGS läser alla 6,4 miljarder baspar, inklusive reglerande och intergeniska regioner, och är därför mer omfattande.
Konsumenttester använder genotypning och läser mindre än 0,02 % av ditt genom. Dante sekvenserar hela genomet med 30X klinisk täckning och identifierar 4,6–5 miljoner varianter, inklusive sällsynta varianter och strukturella förändringar.
30X-täckning innebär att varje position i ditt genom i genomsnitt läses 30 gånger. Detta säkerställer 99,98 % noggrannhet och är den kliniska diagnostiska standarden.
Resultat för helgenom kommer vanligtvis 6–8 veckor efter att provet anlänt till labbet, med e-postuppdateringar vid varje bearbetningssteg.
Nej. Helgenomsekvensering finns tillgänglig direkt till konsument utan recept eller remiss, även om det rekommenderas att diskutera resultaten med vårdpersonal.
Du gör det. Du kontrollerar dina data – ladda ner, radera eller anonymisera när som helst. Dante säljer inte personlig information eller genomisk data.
Sekvensera en gång
Starta din helgenomsekvensering
Med en aktiv Premium-plan uppdateras rapporterna när nya kopplingar mellan varianter och sjukdomar valideras. Så fungerar rapportuppdateringar
Fri frakt · HSA/FSA-berättigad · skyddad enligt GDPR