Característica
Decreased immune function
Nome clínico: Immunodeficiency
Failure of the immune system to protect the body adequately from infection, due to the absence or insufficiency of some component process or substance.
Resumo
- Também conhecida como
- Immune deficiency
- Sistema do corpo
- Abnormality of the immune system
Genoma de referênciaGRCh38hg38
As posições nas páginas de genes e variantes seguem esta escolha, neste navegador.
Read the genes linked to Decreased immune function, and the rest of your genome, with one test.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas
Obter o meu Genome Test173 genes associados a Decreased immune function
As alterações nestes genes causam doenças raras em que se observa Decreased immune function. A maioria das pessoas com esta característica não tem nenhuma dessas doenças, e um gene desta lista não diz nada sobre o genoma de ninguém.
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| AK2adenylate kinase 2 | Sempre | Em 1 doença |
| AP3D1adaptor related protein complex 3 subunit delta 1 | Sempre | Em 1 doença |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Sempre | Em 1 doença |
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Sempre | Em 1 doença |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Sempre | Em 1 doença |
| CORO1Acoronin 1A | Sempre | Em 1 doença |
| DCLRE1BDNA cross-link repair 1B | Sempre | Em 1 doença |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Sempre | Em 1 doença |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Sempre | Em 1 doença |
| GATA2GATA binding protein 2 | Sempre | Em 1 doença |
| GUK1guanylate kinase 1 | Sempre | Em 1 doença |
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Sempre | Em 1 doença |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Sempre | Em 2 doenças |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Sempre | Em 1 doença |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Sempre | Em 1 doença |
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Sempre | Em 1 doença |
| LCP2lymphocyte cytosolic protein 2 | Sempre | Em 1 doença |
| MALT1MALT1 paracaspase | Sempre | Em 1 doença |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Sempre | Em 1 doença |
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Sempre | Em 1 doença |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Sempre | Em 1 doença |
| RAG1recombination activating 1 | Sempre | Em 2 doenças |
| RAG2recombination activating 2 | Sempre | Em 1 doença |
| RNF31ring finger protein 31 | Sempre | Em 1 doença |
| SIK3SIK family kinase 3 | Sempre | Em 1 doença |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Sempre | Em 1 doença |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Sempre | Em 3 doenças |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Sempre | Em 1 doença |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Sempre | Em 1 doença |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ACTBactin beta | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| ATMATM serine/threonine kinase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| BLNKB cell linker | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| BTKBruton tyrosine kinase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CD79ACD79a molecule | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| CD79BCD79b molecule | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
Mostrar mais 133 genes
| Gene | Com que frequência se observa | Doenças |
|---|---|---|
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| FOXN1forkhead box N1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HELLShelicase, lymphoid specific | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| IRAK4interleukin 1 receptor associated kinase 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| LAMTOR2late endosomal/lysosomal adaptor, MAPK and MTOR activator 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| LIG4DNA ligase 4 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RNF168ring finger protein 168 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SKIC2SKI2 subunit of superkiller complex | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TCF3transcription factor 3 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TERCtelomerase RNA component | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| UHRF1ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1 | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Muito frequente (80–99%) | Em 1 doença |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Muito frequente (80–99%) | Em 3 doenças |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Muito frequente (80–99%) | Em 2 doenças |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CD28CD28 molecule | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CDH23cadherin related 23 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| CPLX1complexin 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Frequente (30–79%) | Em 2 doenças |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TP53tumor protein p53 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Frequente (30–79%) | Em 1 doença |
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CDC42cell division cycle 42 | Por vezes (5–29%) | Em 2 doenças |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| CUL4Bcullin 4B | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| LMNB2lamin B2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| MEIS2Meis homeobox 2 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TLR3toll like receptor 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Por vezes (5–29%) | Em 1 doença |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| CUBNcubilin | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Raramente (1–4%) | Em 1 doença |
| AICDAactivation induced cytidine deaminase | Não registado | Em 1 doença |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Não registado | Em 1 doença |
| CARD9caspase recruitment domain family member 9 | Não registado | Em 1 doença |
| CD247CD247 molecule | Não registado | Em 1 doença |
| CD3GCD3 gamma subunit of T-cell receptor complex | Não registado | Em 1 doença |
| CD40CD40 molecule | Não registado | Em 1 doença |
| CD40LGCD40 ligand | Não registado | Em 1 doença |
| CTPS1CTP synthase 1 | Não registado | Em 1 doença |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Não registado | Em 1 doença |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Não registado | Em 1 doença |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Não registado | Em 1 doença |
| FCGR3AFc gamma receptor IIIa | Não registado | Em 1 doença |
| ICOSinducible T cell costimulator | Não registado | Em 1 doença |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Não registado | Em 1 doença |
| IFNGR2interferon gamma receptor 2 | Não registado | Em 1 doença |
| IKBKBinhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit beta | Não registado | Em 1 doença |
| IL12Binterleukin 12B | Não registado | Em 1 doença |
| IL21Rinterleukin 21 receptor | Não registado | Em 1 doença |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Não registado | Em 1 doença |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Não registado | Em 1 doença |
| IRF7interferon regulatory factor 7 | Não registado | Em 1 doença |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Não registado | Em 2 doenças |
| ISG15ISG15 ubiquitin like modifier | Não registado | Em 1 doença |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Não registado | Em 1 doença |
| LATlinker for activation of T cells | Não registado | Em 1 doença |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Não registado | Em 1 doença |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Não registado | Em 1 doença |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | Não registado | Em 1 doença |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Não registado | Em 1 doença |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Não registado | Em 1 doença |
| NFE2L2NFE2 like bZIP transcription factor 2 | Não registado | Em 1 doença |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Não registado | Em 1 doença |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Não registado | Em 1 doença |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Não registado | Em 1 doença |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Não registado | Em 1 doença |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Não registado | Em 1 doença |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Não registado | Em 1 doença |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Não registado | Em 1 doença |
| SP110SP110 nuclear body protein | Não registado | Em 1 doença |
| TFRCtransferrin receptor | Não registado | Em 1 doença |
| TNFRSF4TNF receptor superfamily member 4 | Não registado | Em 1 doença |
| TYK2tyrosine kinase 2 | Não registado | Em 1 doença |
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Não registado | Em 1 doença |
| UNGuracil DNA glycosylase | Não registado | Em 1 doença |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Não registado | Em 1 doença |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Características mais específicas
Características mais gerais
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: a característica, os seus nomes, a sua definição e os genes que lhe estão associados. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão de dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Um teste. Respostas para toda a vida.
A partir de 449 $Envio gratuito · Resultados em 6–8 semanas