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Gene

RNF31

ring finger protein 31

Resumo

Localização citogenética
14q12
Coordenadas
Cromossoma 14: 24 147 498–24 160 655 (GRCh38)
Exões
21 exões ao longo de 13,2 kb
Proteína
1072 aminoácidos
Também conhecido como
ZIBRA, FLJ10111, FLJ23501, HOIP, Paul
Transcrito MANE Select
ENST00000324103.11NM_017999.5
Tipo de locus
Protein-coding
  • Muito elevada
  • Confiável
  • Baixa
  • Muito baixa

Relatórios com curadoria relevantes para este gene

Nenhum relatório do Genome Test analisa RNF31 ainda. O teste sequencia todo o seu genoma, pelo que os seus dados o incluem igualmente.

Como RNF31 está organizado

  • Sequência codificante
  • Região não traduzida
  • Intrão
  • Sentido da transcrição
  • Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Cromossoma 14, com um parêntese onde se situa RNF31. RNF31 e 44 genes próximos no cromossoma 14, de 23 654 077 a 24 654 076.Cromossoma 1414q12p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3323,8 Mb24 Mb24,2 Mb24,4 Mb24,6 MbDHRS4: 23 953 713–23 969 279, fita diretaDHRS4DHRS4L2: 23 969 874–24 006 408, fita diretaDHRS4L2CARMIL3: 24 051 387–24 069 734, fita diretaCARMIL3CPNE6: 24 070 837–24 078 100, fita diretaCPNE6NRL: 24 078 662–24 115 026, fita inversaPCK2: 24 094 053–24 110 598, fita diretaPCK2DCAF11: 24 114 010–24 125 615, fita direta: 24 120 956–24 131 829, fita diretaFITM1: 24 130 659–24 132 849, fita diretaPSME1: 24 136 142–24 138 967, fita diretaEMC9: 24 138 958–24 142 023, fita inversaPSME2: 24 143 360–24 147 570, fita inversaPSME2RNF31: 24 147 498–24 160 655, fita diretaRNF31: 24 147 548–24 166 452, fita diretaIRF9: 24 161 101–24 168 043, fita diretaIRF9REC8: 24 171 853–24 180 923, fita diretaIPO4: 24 180 043–24 188 990, fita inversa: 24 180 395–24 190 416, fita inversaTM9SF1: 24 189 140–24 196 287, fita inversa: 24 189 157–24 213 473, fita inversaTSSK4: 24 205 696–24 208 362, fita diretaCHMP4A: 24 209 581–24 213 830, fita inversaMDP1: 24 213 939–24 216 070, fita inversaMDP1NEDD8-MDP1: 24 213 955–24 232 352, fita inversaNEDD8: 24 216 802–24 232 539, fita inversaNEDD8GMPR2: 24 232 211–24 239 246, fita diretaTINF2: 24 234 009–24 242 666, fita inversaTGM1: 24 249 114–24 264 432, fita inversaRABGGTA: 24 265 468–24 271 620, fita inversaDHRS1: 24 290 594–24 300 136, fita inversaDHRS1NOP9: 24 299 825–24 309 124, fita diretaNOP9CIDEB: 24 305 187–24 311 454, fita inversaCIDEBLTB4R2: 24 305 734–24 312 053, fita diretaLTB4R2LTB4R: 24 311 188–24 318 036, fita diretaADCY4: 24 318 091–24 335 208, fita inversaRIPK3: 24 336 025–24 340 022, fita inversaNFATC4: 24 365 673–24 379 613, fita diretaNFATC4NYNRIN: 24 398 861–24 419 304, fita diretaNYNRINKHNYN: 24 423 052–24 441 846, fita diretaKHNYNCBLN3: 24 423 886–24 430 972, fita inversaCBLN3SDR39U1: 24 439 651–24 442 905, fita inversaSDR39U1CMA1: 24 505 353–24 508 271, fita inversaCMA1CTSG: 24 573 518–24 576 250, fita inversaCTSGGZMH: 24 606 480–24 609 821, fita inversaGZMHGZMB: 24 630 954–24 634 277, fita inversaGZMBDiagrama de RNF31: 21 exões na cadeia direta do cromossoma 14Exão 1: 24 147 498–24 147 890, 393 basesExão 2: 24 147 976–24 148 122, 147 basesExão 3: 24 148 258–24 148 413, 156 basesExão 4: 24 148 642–24 148 701, 60 basesExão 5: 24 148 801–24 148 876, 76 basesExão 6: 24 149 406–24 149 583, 178 basesExão 7: 24 150 061–24 150 448, 388 basesExão 8: 24 150 598–24 150 888, 291 basesExão 9: 24 151 131–24 151 379, 249 basesExão 10: 24 151 485–24 151 670, 186 basesExão 11: 24 151 786–24 151 992, 207 basesExão 12: 24 155 157–24 155 330, 174 basesExão 13: 24 155 414–24 155 512, 99 basesExão 14: 24 155 603–24 155 692, 90 basesExão 15: 24 157 290–24 157 404, 115 basesExão 16: 24 157 520–24 157 638, 119 basesExão 17: 24 157 898–24 158 011, 114 basesExão 18: 24 158 142–24 158 199, 58 basesExão 19: 24 159 864–24 159 960, 97 basesExão 20: 24 160 239–24 160 407, 169 basesExão 21: 24 160 520–24 160 655, 136 bases1215′3′

Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.

Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).

Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.

Os exões representam 3,5 kb dos 13,2 kb do gene; 3219 dessas bases codificam a proteína.

Características associadas a RNF31

A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que RNF31 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.

Ligações externas

De onde vem esta informação

  • HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
  • MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
  • Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.

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APA

Dante Labs. (s.d.). Gene RNF31: ring finger protein 31. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/rnf31

Vancouver

Dante Labs. Gene RNF31: ring finger protein 31 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/rnf31

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