Cecha
Decreased immune function
Nazwa kliniczna: Immunodeficiency
Failure of the immune system to protect the body adequately from infection, due to the absence or insufficiency of some component process or substance.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Immune deficiency
- Układ organizmu
- Abnormality of the immune system
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Decreased immune function, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test173 genów powiązanych z Decreased immune function
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Decreased immune function. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AK2adenylate kinase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| AP3D1adaptor related protein complex 3 subunit delta 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ARPC5actin related protein 2/3 complex subunit 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CARD11caspase recruitment domain family member 11 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CD3ECD3 epsilon subunit of T-cell receptor complex | Zawsze | W 1 chorobie |
| CORO1Acoronin 1A | Zawsze | W 1 chorobie |
| DCLRE1BDNA cross-link repair 1B | Zawsze | W 1 chorobie |
| DCLRE1CDNA cross-link repair 1C | Zawsze | W 1 chorobie |
| DPP9dipeptidyl peptidase 9 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GATA2GATA binding protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GUK1guanylate kinase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HYOU1hypoxia up-regulated 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Zawsze | W 2 chorobach |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| LCKLCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| LCP2lymphocyte cytosolic protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MALT1MALT1 paracaspase | Zawsze | W 1 chorobie |
| MAN2B2mannosidase alpha class 2B member 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| MCM10minichromosome maintenance 10 replication initiation factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| NHEJ1non-homologous end joining factor 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Zawsze | W 1 chorobie |
| RAG1recombination activating 1 | Zawsze | W 2 chorobach |
| RAG2recombination activating 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RNF31ring finger protein 31 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SIK3SIK family kinase 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| SLC19A1solute carrier family 19 member 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| STAT1signal transducer and activator of transcription 1 | Zawsze | W 3 chorobach |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| STK4serine/threonine kinase 4 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ACTBactin beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| AGLamylo-alpha-1,6-glucosidase and 4-alpha-glucanotransferase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ANTXR2ANTXR cell adhesion molecule 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ARVCFARVCF delta catenin family member | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ATMATM serine/threonine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BLNKB cell linker | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BTKBruton tyrosine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CD79ACD79a molecule | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CD79BCD79b molecule | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 133 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| CDCA7cell division cycle associated 7 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| COMTcatechol-O-methyltransferase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| DNMT3BDNA methyltransferase 3 beta | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FOXN1forkhead box N1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HELLShelicase, lymphoid specific | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HIRAhistone cell cycle regulator | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IGHMimmunoglobulin heavy constant mu | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IGLL1immunoglobulin lambda like polypeptide 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| IL12RB1interleukin 12 receptor subunit beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| IRAK4interleukin 1 receptor associated kinase 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| JMJD1Cjumonji domain containing 1C | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LAMTOR2late endosomal/lysosomal adaptor, MAPK and MTOR activator 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| LIG4DNA ligase 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LRRC8Aleucine rich repeat containing 8 VRAC subunit A | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MAN2B1mannosidase alpha class 2B member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PIK3CDphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit delta | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PIK3R1phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RAB27ARAB27A, member RAS oncogene family | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RAC2Rac family small GTPase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RNF168ring finger protein 168 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| RREB1ras responsive element binding protein 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SEC24CSEC24 homolog C, COPII component | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SKIC2SKI2 subunit of superkiller complex | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SKIC3SKI3 subunit of superkiller complex | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SPI1Spi-1 proto-oncogene | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TBX1T-box transcription factor 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TCF3transcription factor 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TERCtelomerase RNA component | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| UHRF1ubiquitin like with PHD and ring finger domains 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Bardzo często (80–99%) | W 3 chorobach |
| ZBTB24zinc finger and BTB domain containing 24 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AFG2AAAA ATPase AFG2A | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ATRXATRX chromatin remodeler | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| BRAFB-Raf proto-oncogene, serine/threonine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CCDC47coiled-coil domain containing 47 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CD28CD28 molecule | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CDH23cadherin related 23 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CHD1chromodomain helicase DNA binding protein 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| CPLX1complexin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MBTPS2membrane bound transcription factor peptidase, site 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MMUTmethylmalonyl-CoA mutase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NR3C1nuclear receptor subfamily 3 group C member 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PI4KAphosphatidylinositol 4-kinase alpha | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| RNU6ATACRNA, U6atac small nuclear | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TNFRSF1BTNF receptor superfamily member 1B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TOP2BDNA topoisomerase II beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TTC7Atetratricopeptide repeat domain 7A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USP48ubiquitin specific peptidase 48 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| USP8ubiquitin specific peptidase 8 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ALG1ALG1 chitobiosyldiphosphodolichol beta-mannosyltransferase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BCRBCR activator of RhoGEF and GTPase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDC42cell division cycle 42 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| CRKLCRK like proto-oncogene, adaptor protein | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CUL4Bcullin 4B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LMNB2lamin B2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MAPK1mitogen-activated protein kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MEIS2Meis homeobox 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| POGZpogo transposable element derived with ZNF domain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC46A1solute carrier family 46 member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TLR3toll like receptor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZNF699zinc finger protein 699 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| AMNamnion associated transmembrane protein | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| CUBNcubilin | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| EFL1elongation factor like GTPase 1 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| AICDAactivation induced cytidine deaminase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| BCL10BCL10 immune signaling adaptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CARD9caspase recruitment domain family member 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CD247CD247 molecule | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CD3GCD3 gamma subunit of T-cell receptor complex | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CD40CD40 molecule | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CD40LGCD40 ligand | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CTPS1CTP synthase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CYBAcytochrome b-245 alpha chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| CYBBcytochrome b-245 beta chain | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| FCGR3AFc gamma receptor IIIa | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ICOSinducible T cell costimulator | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IFNGR2interferon gamma receptor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IKBKBinhibitor of nuclear factor kappa B kinase subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IL12Binterleukin 12B | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IL21Rinterleukin 21 receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alpha | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IL2RBinterleukin 2 receptor subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IRF7interferon regulatory factor 7 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IRF8interferon regulatory factor 8 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| ISG15ISG15 ubiquitin like modifier | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| IVNS1ABPinfluenza virus NS1A binding protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LATlinker for activation of T cells | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| LRBALPS responsive beige-like anchor protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MAGT1magnesium transporter 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYCMYC proto-oncogene, bHLH transcription factor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NCF1neutrophil cytosolic factor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NCF2neutrophil cytosolic factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NFE2L2NFE2 like bZIP transcription factor 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| ORAI1ORAI calcium release-activated calcium modulator 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| OTULINOTU deubiquitinase with linear linkage specificity | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PGM3phosphoglucomutase 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PRPS1phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PSTPIP1proline-serine-threonine phosphatase interacting protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RBCK1RANBP2-type and C3HC4-type zinc finger containing 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SH2D1ASH2 domain containing 1A | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SP110SP110 nuclear body protein | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TFRCtransferrin receptor | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TNFRSF4TNF receptor superfamily member 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| TYK2tyrosine kinase 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UNC119unc-119 lipid binding chaperone | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| UNGuracil DNA glycosylase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni