Osteopetroza, znana również jako choroba marmurowych kości, to określenie opisowe odnoszące się do grupy rzadkich, dziedzicznych schorzeń szkieletu, które charakteryzują się zwiększoną gęstością kości widoczną na zdjęciach rentgenowskich.
Znana również jako
Albers-Schoenberg disease; Albers-Schonberg disease; marble bone disease; marble bones; osteopetroses; osteopetrosis (disease); osteosclerosis fragilis
Obejmuje 25 powiązanych podtypów ↓Ukryj podtypy ↑
- anhidrotic ectodermal dysplasia-immunodeficiency-osteopetrosis-lymphedema syndrome
- autosomal dominant osteopetrosis
- autosomal dominant osteopetrosis 1
- autosomal dominant osteopetrosis 2
- autosomal recessive osteopetrosis
- autosomal recessive osteopetrosis 1
- autosomal recessive osteopetrosis 2
- autosomal recessive osteopetrosis 3
- autosomal recessive osteopetrosis 4
- autosomal recessive osteopetrosis 5
- autosomal recessive osteopetrosis 6
- autosomal recessive osteopetrosis 7
- autosomal recessive osteopetrosis 8
- dysosteosclerosis
- early-onset calcifying leukoencephalopathy-skeletal dysplasia
- infantile osteopetrosis with neuroaxonal dysplasia
- leukocyte adhesion deficiency 3
- melorheostosis
- osteomesopyknosis
- osteopathia striata with cranial sclerosis
- osteopetrosis, autosomal dominant 3
- osteopetrosis, autosomal dominant 4
- osteopetrosis, autosomal recessive 9
- osteosclerotic metaphyseal dysplasia
- pycnodysostosis
