Rodzinna chondrokalcynoza (CCAL2)
Autosomalne dominujące
Wczesnie występujące złogi kryształów pirofosforanu wapnia w chrząstce stawowej, powodujące ataki rzekomej dny moczanowej i artrytu; wywoływane przez warianty w genie ANKH.
Przeanalizowane geny
Znana również jako
calcium gout, familial; calcium pyrophosphate arthropathy, familial; calcium pyrophosphate dihydrate crystal deposition disease; CCAL2; chondrocalcinosis familial articular; chondrocalcinosis type 2; CPPDD; familial calcium pyrophosphate deposition; Familial Calcium Pyrophosphate Deposition Disease; familial calcium pyrophosphate dihydrate deposition disease; familial CC; familial CPPD; hereditary articular chondrocalcinosis; hereditary calcium pyrophosphate deposition; hereditary CC; Pseudogout, familial
