MÁR TESZTELT
Ön már elvégzett egy DNS-tesztet. Íme, amit az nem tudott megmondani.
Töltse fel meglévő DNS-adatait. Megmutatjuk, mit talált, és a genomjának azt a 99,98%-át, amelyet nem olvasott el.
A hiány
A fogyasztói tesztek a genomjának kevesebb mint 0,02%-át olvassák el.
23andMe
Microarray
Génpanelek
Célzott
Dante Labs
Teljes genom
A microarray chipek a rögzített pozíciók néhány száz ezrét vizsgálják. A teljes genom szekvenálás mind a 6,4 milliárd bázispárt olvassa, klinikai minőségű, 30-szoros mélységben.
Vakfoltok
Amit a tesztje nem láthatott
A fogyasztói tesztek és a célzott panelek a klinikailag hasznosítható variánsok teljes kategóriáit hagyják vizsgálatlanul.
Cardiac
Hypertrophic cardiomyopathy, Long QT — variants in non-coding regions
Csak teljes genom szekvenálással láthatóCancer
Full BRCA1/2 coverage — not just 3 Ashkenazi variants
Csak teljes genom szekvenálással láthatóNeurological
APOE4, LRRK2, hereditary neuropathies
Csak teljes genom szekvenálással láthatóCarrier Status
Full carrier screening for 300+ conditions
Csak teljes genom szekvenálással láthatóPharmacogenomics
132 drug–gene interactions across 14 genes, for your doctor to act on
Csak teljes genom szekvenálással láthatóIngyenes jelentés
Nézze meg, mit árulhatnak el meglévő adatai
Töltse fel a 23andMe, AncestryDNA, MyHeritage vagy FamilyTreeDNA nyers DNS-fájlját. Jelentése a böngészőmunkamenetben készül el, és azonnal letöltődik — magát a fájlt nem tároljuk.
Az Ön jelentése
Ingyenes betekintő jelentése tartalmazza
- Farmakogenomika – a gyógyszer–gén markerek, amelyeket a chipje véletlenül lefedett
- Egészséggel összefüggő markerek, köztük az APOE-genotípusa
- Jól kutatott tulajdonságok, a laktázperzisztenciától a koffein-anyagcseréig
- Világos áttekintés arról, mi hiányzik, és miért fontos ez
Ennyit mondhat el Önről genomjának <0.02%-a. Képzelje el, mit árul el 100%.
Dante Insight jelentés
Mikroarray-adatokon alapul
Farmakogenomika (részleges)
Egészséggel összefüggő markerek
Tulajdonságok
Mi hiányzik és miért
87 további jelentéskategóriához teljes genomadatra van szükség
Váltson a teljes képre.
Egy csomag, házhoz szállítva. Az egész genomját a diagnosztikai döntésekhez használt klinikai színvonalon szekvenáljuk. Orvos számára is használható jelentéseit 6–8 héten belül küldjük el a Genome Manager-be. Ezek tartósan érvényesek, és a tudomány fejlődésével frissülnek.
Ingyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
