Γονίδιο
RAB32
RAB32, member RAS oncogene family
- HGNC 9772(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- Γονίδιο Ensembl ENSG00000118508(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
- NCBI Gene 10981(ανοίγει σε νέα καρτέλα)
Σύνοψη
- Κυτογενετική θέση
- 6q24.3
- Συντεταγμένες
- Χρωμόσωμα 6: 146.543.833–146.554.953 (GRCh38)
- Εξόνια
- 3 έξώνια σε 11,1 kb
- Πρωτεΐνη
- 225 αμινοξέα
- Μεταγράφημα MANE Select
- ENST00000367495.4NM_006834.5
- Τύπος locus
- gene with protein product
- Πολύ υψηλή
- Υψηλή
- Χαμηλή
- Πολύ χαμηλή
Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38hg38
Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.
Διαβάστε το RAB32, και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με μία εξέταση.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σαςΕπιμελημένες αναφορές που σχετίζονται με αυτό το γονίδιο
Καμία αναφορά Genome Test δεν διαβάζει ακόμα το RAB32. Η εξέταση αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμά σας, άρα τα δεδομένα σας το περιλαμβάνουν ούτως ή άλλως.
Πώς είναι διαταγμένο το RAB32
- Κωδικοποιούσα αλληλουχία
- Μη μεταφραζόμενη περιοχή
- Ιντρόνιο
- Κατεύθυνση μεταγραφής
Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.
Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).
Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.
Τα εξόνια αποτελούν 1,1 kb από τα 11,1 kb του γονιδίου· 678 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.
Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το RAB32
Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το RAB32. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.
Abnormality of the nervous system
Εμφάνιση 19 ακόμη χαρακτηριστικών
- Lethargy
- Micrographia
- Neurofibrillary tangles
- Parkinsonism
- Parkinsonism with favorable response to dopaminergic medication
- Peripheral nerve disease
- Pins and needles feeling
- Slow movements
- Subcortical cerebral atrophy
- Substantia nigra dopaminergic neuron loss
- Suicide behaviors
- Tremor
- Balance impairment
- Cognitive impairment
- Depression
- Disorder of involuntary muscle movements
- Hallucinations
- REM sleep behavior disorder
- Resting tremor
Εξωτερικοί σύνδεσμοι
Εγγραφές γονιδίου
Μεταγράφημα
Πρωτεΐνη
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
- MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
- Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα
Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο RAB32: RAB32, member RAS oncogene family. Ανάκτηση 17 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/rab32
Dante Labs. Γονίδιο RAB32: RAB32, member RAS oncogene family [Internet]. [ανακτήθηκε 17 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/rab32
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες