AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Χαρακτηριστικό
Migraine
Migraine is a chronic neurological disorder characterized by episodic attacks of headache and associated symptoms.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Intermittent migraine headaches, Migraine headache, Migraine headaches
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the nervous system
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Αυτή η σελίδα ως δεδομένα
Προσθέστε .json στη διεύθυνση της σελίδας ή ζητήστε application/json, για να τη διαβάσετε ως JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/migraine.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameMigraineHP:0002076
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Migraine, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας81 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Lynch SyndromeReads 5 of these genesEPCAMMLH1MSH2MSH6PMS2About this report →
- Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaReads 4 of these genesACVRL1ENGGDF2SMAD4About this report →
- Hereditary Optic NeuropathyReads 6 of these genesMT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6DNM1LOPA1About this report →
- Basal Ganglia CalcificationReads 4 of these genesNAA60MYORGPDGFBPDGFRBAbout this report →
Show 77 more reports
- Hereditary Episodic AtaxiasReads 3 of these genesCACNA1AKCNA1SLC1A3About this report →
- Familial Isolated Pituitary Adenoma (FIPA / X-LAG)Reads 2 of these genesAIPGPR101About this report →
- Juvenile Polyposis SyndromeReads 2 of these genesBMPR1ASMAD4About this report →
- Hereditary Periodic Fever SyndromesReads 3 of these genesNLRP3MVKTNFRSF1AAbout this report →
- Loeys-Dietz SyndromeReads 3 of these genesSMAD2SMAD3TGFBR2About this report →
- Cerebral Amyloid AngiopathyReads 2 of these genesAPPCST3About this report →
- Familial Hemiplegic MigraineReads 2 of these genesATP1A2CACNA1AAbout this report →
- Colorectal Cancer & PolyposisReads 3 of these genesMUTYHPOLD1POLEAbout this report →
- Inherited Platelet Function DisordersReads 3 of these genesGP1BAGP1BBGP9About this report →
- NeurofibromatosisReads 2 of these genesNF1SMARCB1About this report →
- Ataxia-TelangiectasiaReads 1 of these genesATMAbout this report →
- Deficiency of Adenosine Deaminase 2 (DADA2)Reads 1 of these genesADA2About this report →
- Familial Mediterranean FeverReads 1 of these genesMEFVAbout this report →
- FGFR3-Related Chondrodysplasias (Achondroplasia and Related Conditions)Reads 1 of these genesFGFR3About this report →
- Li-Fraumeni SyndromeReads 1 of these genesTP53About this report →
- Marfan Like SyndromesReads 3 of these genesSMAD2SMAD3TGFBR2About this report →
- Mendelian Susceptibility to Mycobacterial Disease (MSMD)Reads 3 of these genesIFNGR1IL23RIL12BAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 13 of these genesC4AFASIL10IL23RATMGATA2About this report →
- Primary Mitochondrial DiseaseReads 10 of these genesGUK1MRPL39POLGPRORPRNASEH1RRM2BAbout this report →
- Leigh SyndromeReads 7 of these genesMT-ND1MT-ND4MT-ND5MT-ND6OPA1MT-TKAbout this report →
- DNA Repair DiseaseReads 5 of these genesBRCA2MLH1MSH2MSH6PMS2About this report →
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 2 of these genesFASKRASAbout this report →
- Alagille SyndromeReads 1 of these genesJAG1About this report →
- Cerebral Arteriopathy with Subcortical Infarcts and LeukoencephalopathyReads 1 of these genesNOTCH3About this report →
- Hereditary Breast and Ovarian Cancer (BRCA1/2)Reads 1 of these genesBRCA2About this report →
- Hereditary FibromatosesReads 1 of these genesPDGFRBAbout this report →
- Hereditary Von Willebrand DiseaseReads 1 of these genesGP1BAAbout this report →
- Nevoid Basal Cell Carcinoma (Gorlin) SyndromeReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
- Breast and Ovarian Cancer Genes Beyond BRCA1/2Reads 2 of these genesATMCHEK2About this report →
- Autoimmune DiseaseReads 3 of these genesFASKRASTREX1About this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 9 of these genesATP1A2CACNA1AGABRG2GRIN2AKCNA1PRRT2About this report →
- Syndromic CraniosynostosisReads 3 of these genesFGFR2FGFR3TWIST1About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 2 of these genesAPPCST3About this report →
- Immuno-Osseous DysplasiasReads 1 of these genesSMARCAL1About this report →
- MedulloblastomaReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
- Rhabdoid Tumour and SWI/SNF Tumour PredispositionReads 1 of these genesSMARCB1About this report →
- Inherited ThrombocytopeniasReads 3 of these genesMPLSTIM1GP1BBAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 3 of these genesKCNJ10PRRT2SLC2A1About this report →
- Inherited Predisposition to Myeloid Blood CancersReads 1 of these genesGATA2About this report →
- Overgrowth Syndromes (Sotos, Weaver, Tatton-Brown-Rahman, Malan)Reads 1 of these genesNFIXAbout this report →
- PorokeratosisReads 1 of these genesMVKAbout this report →
- Alzheimer diseaseReads 1 of these genesAPPAbout this report →
- Inflammatory Bowel Diseases (IBD)Reads 1 of these genesIL10About this report →
- Peroxisomal Enzyme Disorders & Refsum DiseaseReads 1 of these genesAMACRAbout this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesSLC25A4About this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Alpha-Mannosidosis and Other GlycoproteinosesReads 1 of these genesCTSAAbout this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Malignant Endocrine NeoplasmReads 1 of these genesTP53About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesADA2TREX1About this report →
- Autosomal Dominant Cerebellar Ataxias (SCAs and DRPLA)Reads 2 of these genesCACNA1ANOP56About this report →
- Kidney CancerReads 1 of these genesTP53About this report →
- Familial HypomagnesemiaReads 1 of these genesKCNJ10About this report →
- LipodystrophyReads 1 of these genesPLAAT3About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesTREX1About this report →
- Urinary and Renal System TumourReads 1 of these genesTP53About this report →
- Aortic AneurysmReads 1 of these genesTGFBR2About this report →
- Congenital Diarrhoeas & EnteropathiesReads 1 of these genesEPCAMAbout this report →
- Female InfertilityReads 2 of these genesATMTWNKAbout this report →
- Methylmalonic & Propionic AcidemiaReads 1 of these genesACSF3About this report →
- Zellweger Spectrum & Peroxisome Biogenesis DisordersReads 1 of these genesPEX11BAbout this report →
- Glycogen Storage DiseaseReads 1 of these genesPGK1About this report →
- Primary Lymphoedema & Lymphatic MalformationsReads 1 of these genesADAMTS3About this report →
- Inherited Complement and Properdin DeficienciesReads 1 of these genesC4AAbout this report →
- Fanconi AnemiaReads 1 of these genesBRCA2About this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 2 of these genesPEX11BTREX1About this report →
- Ehlers-Danlos SyndromeReads 1 of these genesCOL5A1About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- VitreoretinopathyReads 1 of these genesNDPAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesMT-TL1About this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 1 of these genesPPIBAbout this report →
- Joubert Syndrome And Related DisordersReads 1 of these genesSUFUAbout this report →
- Autosomal Recessive Cerebellar Ataxias (incl. CANVAS and AVED)Reads 1 of these genesTWNKAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 2 of these genesSMAD4SMARCB1About this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesCTSAAbout this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesKRASAbout this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesJAG1About this report →
Διαβάστε τα γονίδια που συνδέονται με τον/την Migraine, καθώς και το υπόλοιπο γονιδίωμά σας, με ένα μόνο τεστ.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας157 γονίδια που συνδέονται με το Migraine
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Migraine. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Πάντα | Σε 4 παθήσεις |
| CSNK1Dcasein kinase 1 delta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| CTSAcathepsin A | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| JPH1junctophilin 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| NOTCH3notch receptor 3 | Πάντα | Σε 3 παθήσεις |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| APPamyloid beta precursor protein | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| FASFas cell surface death receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL10interleukin 10 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Ainterleukin 12A | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 2 παθήσεις |
Εμφάνιση 117 ακόμη γονιδίων
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| TLR4toll like receptor 4 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ADAMTSL1ADAMTS like 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ALPK1alpha kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ATMATM serine/threonine kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CALRcalreticulin | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| CST3cystatin C | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ENGendoglin | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GATA2GATA binding protein 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| GUK1guanylate kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| IL12Binterleukin 12B | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| JAK2Janus kinase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MLH1mutL homolog 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MRPL39mitochondrial ribosomal protein L39 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MSH2mutS homolog 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MSH6mutS homolog 6 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| MVKmevalonate kinase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NF1neurofibromin 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Συχνά (30–79%) | Σε 4 παθήσεις |
| RPS20ribosomal protein S20 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD2SMAD family member 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SMAD3SMAD family member 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| SMAD4SMAD family member 4 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SQORsulfide quinone oxidoreductase | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STARD7StAR related lipid transfer domain containing 7 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TP53tumor protein p53 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ZFTAzinc finger translocation associated | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| COPB1coat protein complex I subunit beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| CTSHcathepsin H | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| FRMD5FERM domain containing 5 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| NFIXnuclear factor I X | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 4 παθήσεις |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| DNM1Ldynamin 1L | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| GP9glycoprotein IX platelet | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Σπάνια (1–4%) | Σε 2 παθήσεις |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| RELNreelin | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Σπάνια (1–4%) | Σε 1 πάθηση |
| ANO1anoctamin 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| HTR1A5-hydroxytryptamine receptor 1A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Στενότερα χαρακτηριστικά
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.17-8666dff2.
AtlasΠοιους βοηθάμεΗ επιστήμη μαςΠροϊόνταΑποτελέσματα
ΣύνδεσηΡωτήστεΑποκωδικοποιήστε το γονιδίωμά σας↗
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 480+ physician-ready reports.
Από 449 $
Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
