GDF2

Επιμελημένη αναφορά που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο

• Κληρονομική αιμορραγική τελαγγειεκτασία

  • Τελαγγειεκτασία, κληρονομική αιμορραγική, τύπος 5Αυτοσωμικός επικρατής

    Κάθε κληρονομική αιμορραγική τελαγγειεκτασία στην οποία η αιτία της νόσου είναι μια μετάλλαξη στο γονίδιο GDF2.

    • Το ClinGen κατατάσσει τη σύνδεση ως μέτρια
    • 1 υποβολέας GenCC την κατατάσσει ως οριστική ή ισχυρή
  • Τελαγγειεκτασία, κληρονομική αιμορραγική, τύπος 1Αυτοσωμικός επικρατής
    • 1 υποβολέας GenCC την κατατάσσει ως οριστική ή ισχυρή
  • Αυτοσωμικός επικρατής

    Διαταραχή της αγγειογένεσης που οδηγεί σε αρτηριοφλεβικές διατάσεις: αιμορραγικές τελαγγειεκτασίες του δέρματος και των βλεννογόνων και διαμεταγγίσεις σε σπλάγχνα.

    • Το ClinGen κατατάσσει τη σύνδεση ως μέτρια
    • 2 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή
  • Τελαγγειεκτασία

    Τοπική διάταση μικρών αγγείων που έχει ως αποτέλεσμα κόκκινο χρωματισμό του δέρματος ή των βλεννογόνων.

    • Το ClinGen κατατάσσει τη σύνδεση ως μέτρια
    • 2 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή

Πώς είναι διαταγμένο το GDF2

Τα εξόνια αποτελούν 3,3 kb από τα 5,1 kb του γονιδίου· 1.290 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το GDF2

Παραλλαγή με σελίδα (1)

Οι παραλλαγές του GDF2 με σελίδα εδώ, με τα περισσότερα αστέρια αξιολόγησης πρώτα. Κάθε σελίδα περιγράφει το δημόσιο αρχείο της ClinVar για την παραλλαγή, ποτέ ένα αποτέλεσμα.

Γονίδια που σχετίζονται με τις ίδιες παθήσεις

• ENGendoglinΜοιράζεται 3 παθήσεις
• ACVRL1activin A receptor like type 1Μοιράζεται 2 παθήσεις

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το GDF2

Το Human Phenotype Ontology καταγράφει αυτά ως χαρακτηριστικά των σπάνιων παθήσεων που μπορεί να προκαλέσει το GDF2. Η σελίδα κάθε χαρακτηριστικού εμφανίζει τα άλλα γονίδια που συνδέονται με αυτό.

Εξωτερικοί σύνδεσμοι

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

• HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
• MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
• GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
• Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
• ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
• Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
• Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα