Rasgo
Migraine
Migraine is a chronic neurological disorder characterized by episodic attacks of headache and associated symptoms.
Resumen
- También conocido como
- Intermittent migraine headaches, Migraine headache, Migraine headaches
- Sistema corporal
- Abnormality of the nervous system
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test157 genes asociados a Migraine
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Migraine. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Siempre | En 2 afecciones |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Siempre | En 1 afección |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Siempre | En 4 afecciones |
| CSNK1Dcasein kinase 1 delta | Siempre | En 1 afección |
| CTSAcathepsin A | Siempre | En 1 afección |
| JPH1junctophilin 1 | Siempre | En 1 afección |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Siempre | En 1 afección |
| NOTCH3notch receptor 3 | Siempre | En 3 afecciones |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Siempre | En 1 afección |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Siempre | En 1 afección |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| APPamyloid beta precursor protein | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| FASFas cell surface death receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL10interleukin 10 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL12Ainterleukin 12A | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Muy frecuente (80–99 %) | En 2 afecciones |
Mostrar 117 genes más
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| TLR4toll like receptor 4 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ADAMTSL1ADAMTS like 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ALPK1alpha kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ATMATM serine/threonine kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CALRcalreticulin | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| CST3cystatin C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ENGendoglin | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GATA2GATA binding protein 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| GUK1guanylate kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| IL12Binterleukin 12B | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| JAK2Janus kinase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MLH1mutL homolog 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MRPL39mitochondrial ribosomal protein L39 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MSH2mutS homolog 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MSH6mutS homolog 6 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MVKmevalonate kinase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NF1neurofibromin 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Frecuente (30–79 %) | En 4 afecciones |
| RPS20ribosomal protein S20 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMAD2SMAD family member 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMAD3SMAD family member 3 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| SMAD4SMAD family member 4 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SQORsulfide quinone oxidoreductase | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STARD7StAR related lipid transfer domain containing 7 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TP53tumor protein p53 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| ZFTAzinc finger translocation associated | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| COPB1coat protein complex I subunit beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| CTSHcathepsin H | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| FRMD5FERM domain containing 5 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| NFIXnuclear factor I X | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| RNASEH1ribonuclease H1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | A veces (5–29 %) | En 2 afecciones |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | A veces (5–29 %) | En 4 afecciones |
| ZNF365zinc finger protein 365 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| DNM1Ldynamin 1L | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| GP9glycoprotein IX platelet | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Raro (1–4 %) | En 2 afecciones |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| RELNreelin | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| ANO1anoctamin 1 | No registrado | En 1 afección |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | No registrado | En 1 afección |
| HTR1A5-hydroxytryptamine receptor 1A | No registrado | En 1 afección |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | No registrado | En 1 afección |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | No registrado | En 1 afección |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | No registrado | En 1 afección |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | No registrado | En 1 afección |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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