Συγγενής διάρροια
Κληρονομικές παθήσεις, συμπεριλαμβανομένων της συγγενούς διάρροιας με απώλεια χλωρίου (SLC26A3), της νόσου των εγκλεισμάτων των μικρών λαχνών (MYO5B), της εντεροπάθειας με τούφες (EPCAM) και της συγγενούς διάρροιας με απώλεια νατρίου (SPINT2, SLC9A3), που προκαλούν χρόνια διάρροια από την πρώιμη βρεφική ηλικία.
Τι αλλάζει με τη διάγνωση
Μια συγκεκριμένη διάγνωση κατευθύνει τη θεραπεία, όπως η αναπλήρωση ηλεκτρολυτών στη διάρροια με απώλεια χλωρίου, ή τον έγκαιρο σχεδιασμό παρεντερικής διατροφής ή μεταμόσχευσης εντέρου στη νόσο των εγκλεισμάτων των μικρών λαχνών και στην εντεροπάθεια με τούφες.
Γνωστή επίσης ως
diarrhea, congenital
Περιλαμβάνει 20 συναφείς υποτύπους ↓Απόκρυψη υποτύπων ↑
- congenital diarrhea 5 with tufting enteropathy
- congenital diarrhea 6
- congenital diarrhea 7 with exudative enteropathy
- congenital malabsorptive diarrhea 4
- congenital secretory chloride diarrhea 1
- congenital secretory diarrhea
- congenital secretory sodium diarrhea 3
- congenital secretory sodium diarrhea 8
- congenital sodium diarrhea
- diarrhea 10, protein-losing enteropathy type
- diarrhea 11, malabsorptive, congenital
- diarrhea 12, with microvillus atrophy
- diarrhea 13
- diarrhea 14, congenital
- diarrhea 15, congenital
- diarrhea 9
- glucose intolerance
- glucose-galactose malabsorption
- microvillus inclusion disease
- syndromic congenital sodium diarrhea
