30X ΑΛΛΗΛΟΥΧΙΑ · ΚΑΛΥΠΤΕΤΑΙ ΑΠΟ HSA/FSA
Αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος
Η πλήρης εικόνα της γενετικής σας υγείας.
Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος διαβάζει σχεδόν όλο το DNA σας, και όχι ένα προκαθορισμένο δείγμα του. Κάθε κιτ περιλαμβάνει αναφορές χαρακτηριστικών, και η Premium προσθέτει 470+ αναφορές έτοιμες για τον γιατρό σας.
Περιλαμβάνονται 20+ αναφορές παθήσεων και 20+ βαθμολογίες πολυγονιδιακού κινδύνου. 420+ αναφορές παθήσεων και 40+ βαθμολογίες πολυγονιδιακού κινδύνου με Premium, 99 $/έτος.
Επιλέξιμο για HSA/FSA
Καλύπτεται από HSA/FSA · Δωρεάν αποστολή με προπληρωμένη ετικέτα επιστροφής · Οι αναφορές είναι συνήθως έτοιμες σε 6 έως 8 εβδομάδες
Τι περιλαμβάνεται
Όλα όσα περιλαμβάνει το κιτ αλληλούχισης ολόκληρου του γονιδιώματος
Περιλαμβάνονται σε κάθε κιτ. Προσθέστε 470+ αναφορές έτοιμες για τον γιατρό σας με την Premium.
Εξερευνήστε τις αναφορές σας και μοιραστείτε τις με τον γιατρό σας.
Κάθε θέση διαβάζεται κατά μέσο όρο περίπου 30 φορές.
Κατεβάστε τα αρχεία FASTQ, BAM και VCF σας ή ζητήστε τη διαγραφή τους, όποτε θέλετε.
Ερωτήσεις για το κιτ; Διαβάστε τις συχνές ερωτήσεις
Πώς λειτουργεί
Αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος έναντι γονιδιοτυπικών και εξωμικών εξετάσεων
Σκεφτείτε το DNA σας ως ένα εγχειρίδιο οδηγιών για το σώμα σας, γραμμένο με περίπου 6,4 δισεκατομμύρια γράμματα, τα λεγόμενα ζεύγη βάσεων: δύο αντίγραφα των περίπου 3,2 δισεκατομμυρίων, ένα από κάθε γονέα. Η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος διαβάζει σχεδόν κάθε γράμμα, περίπου 30 φορές κατά μέσο όρο, ώστε το εργαστήριο να μπορεί να επιβεβαιώνει τα αποτελέσματά του.
Οι εμπορικές εξετάσεις DNA, όπως οι 23andMe και AncestryDNA, ελέγχουν επιλεκτικά 600.000 έως 700.000 γράμματα που έχουν επιλεγεί εκ των προτέρων. Οι εξωμικές εξετάσεις διαβάζουν μόνο τα τμήματα που κατασκευάζουν πρωτεΐνες, περίπου το 1% του εγχειριδίου.
Μέρος του γονιδιώματός σας που διαβάζεται
600.000–700.000
γράμματα, επιλεγμένα εκ των προτέρων
Πώς λειτουργεί
Ελέγχει επιλεκτικά έναν προκαθορισμένο κατάλογο θέσεων, οπότε ό,τι βρίσκεται εκτός καταλόγου δεν διαβάζεται ποτέ.
Μέρος του γονιδιώματός σας που διαβάζεται
Περίπου 1%
του γονιδιώματός σας: τα τμήματα που κατασκευάζουν πρωτεΐνες
Πώς λειτουργεί
Διαβάζει τα τμήματα που κωδικοποιούν πρωτεΐνες και αφήνει το υπόλοιπο γονιδίωμα αδιάβαστο.
Μέρος του γονιδιώματός σας που διαβάζεται
6,4 δισεκατομμύρια
γράμματα, το καθένα διαβάζεται περίπου 30 φορές κατά μέσο όρο
Πώς λειτουργεί
Διαβάζει σχεδόν κάθε γράμμα, ώστε το εργαστήριο να μπορεί να επιβεβαιώνει τα αποτελέσματά του. Ακρίβεια 99,98% σε περισσότερα από 100.000 γονιδιώματα.
Διάγραμμα εξωμικής εξέτασης: MedlinePlus
Για τον εαυτό σας ή για κάποιον που φροντίζετε
Σε ποιους βοηθά η ολική αλληλούχιση γονιδιώματος
Θέλετε να γνωρίζετε εγκαίρως, πριν κάτι σας αναγκάσει να θέσετε το ερώτημα.
Προληπτική ΥγείαΕίναι κάτι που υπάρχει στην οικογένειά σας. Τώρα μπορείτε να μάθετε αν υπάρχει και στα γονίδιά σας.
Κληρονομικός κίνδυνοςΌταν οι συμβατικές εργαστηριακές εξετάσεις λένε ότι είστε καλά. Κι εσείς ξέρετε ότι δεν είστε.
Ανεξήγητα συμπτώματαΗ διάγνωσή σας μπορεί να είναι σωστή. Το θεραπευτικό σας πλάνο μπορεί να είναι ελλιπές.
Η θεραπεία δεν αποδίδει
Μία αλληλουχία, πολλοί τρόποι ανάγνωσης
Τι σας αποκαλύπτει η ολική αλληλούχιση γονιδιώματος
- NutrigenetikΔώδεκα τοποθεσίες σε τέσσερα κεφάλαια όπου το γονιδίωμά σας επηρεάζει τον τρόπο που τρώτε, απορροφάτε και επεξεργάζεστε τα πάντα, από την καφεΐνη και το αλκοόλ έως τις βιταμίνες, τα λιπαρά και τη γεύση.
- Αθλητισμός και απόδοσηΔεκατρείς γενετικοί τόποι σε τέσσερα κεφάλαια που επηρεάζουν τον τρόπο με τον οποίο το σώμα σας ανταποκρίνεται στην προπόνηση — από την εκρηκτική ισχύ και τον αερόβιο μηχανισμό έως την ανθεκτικότητα σε τραυματισμούς, την ανάρρωση και την προσαρμογή.
- Ύπνος και χρονότυποςΔέκα γονιδιακοί τόποι σε τέσσερα κεφάλαια που καθορίζουν πότε το σώμα σας θέλει να κοιμηθεί, πόσο βαθιά ξεκουράζεται, πόσες ώρες χρειάζεται και τι το διαταράσσει — από το κιρκαδιανό ρολόι έως την αδενοσίνη και τη γενετική της διάρκειας του ύπνου.
Κάθε εύρημα για πάθηση ονομάζει τη γονιδιακή παραλλαγή, το γονίδιό της και την ταξινόμησή της σύμφωνα με τα πρότυπα ACMG, σε μια πύλη που μπορείτε να μοιραστείτε με τον γιατρό σας.
Ένα γονιδίωμα, τρία προγράμματα
Προγράμματα ολικής αλληλούχισης γονιδιώματος
Κάθε πρόγραμμα περιλαμβάνει το κιτ γονιδιώματός σας, αλληλουχημένο στα 30X, με δωρεάν αποστολή και προπληρωμένη ετικέτα επιστροφής.
Περιλαμβάνεται
Core
449 $
Κιτ μίας χρήσης
- Ολόκληρο γονιδίωμα 30X
- Αναφορές χαρακτηριστικών και καταγωγής
- Ακατέργαστα δεδομένα και το Genome Manager
Premium
548 $
Πρώτο έτος, με κιτ
- Όλα όσα περιλαμβάνει το Core
- 470+ αναφορές έτοιμες για τον ιατρό
- Μηνιαίες γενετικές πληροφορίες
Με AI
Premium + AI
649 $
Πρώτο έτος, με κιτ
- Όλα όσα περιλαμβάνει το Premium
- Ρωτήστε τον Dante
- Πρόσβαση MCP
Επιλέξιμο για HSA/FSA. Πώς λειτουργούν τα προγράμματα
Πραγματικοί ασθενείς, κοινοποιημένοι με άδεια
Αποτελέσματα ασθενών με ολική αλληλούχιση γονιδιώματος
ΕΠΙΛΗΨΙΑ ΣΤΗΝ ΠΑΙΔΙΚΗ ΗΛΙΚΙΑ
“Η διάγνωση άλλαξε τη ζωή μας. Σήμερα η κόρη μου ζει μια καλύτερη ζωή.”
Angela, μητέρα
Ένα τετράχρονο κορίτσι με ανεξέλεγκτες κρίσεις. Η γονιδιωματική αλληλούχιση εντόπισε έλλειψη GLUT-1, και η θεραπεία μετατοπίστηκε από τα αντιεπιληπτικά φάρμακα σε κετογονική δίαιτα.
Ο προσδιορισμός της μεταβολικής βάσης της νόσου επέτρεψε τη διατροφική παρέμβαση. Όλες οι κλινικές αποφάσεις λήφθηκαν από τους θεράποντες ιατρούς.
ΣΠΑΝΙΑ ΓΕΝΕΤΙΚΗ ΝΟΣΟΣ
“Δεν είχαν συνδυάσει τα στοιχεία μέχρι που είδαν την αναφορά της Dante Labs.”
Thomas, Σκωτία · Queen Elizabeth University Hospital Γλασκώβη
Χρόνια παραπομπών σε εξειδικευμένους ιατρούς δεν έδωσαν απάντηση. Μία ολόκληρη γονιδιωματική εξέταση εντόπισε τον Σύνδρομο Noonan και την ελλειπή λειτουργία του RUNX1, και τα δύο αναγνωρισμένα από τη γενετική του NHS.
Δεδομένα αποδεκτά από τη γενετική του NHS στο Queen Elizabeth University Hospital Γλασκώβης. Κλινική ενέργεια από την ομάδα του NHS. Η Dante παρήγαγε τα γονιδιωματικά δεδομένα. Πρόκειται για τεκμηριωμένο αποτέλεσμα σε συγκεκριμένο ίδρυμα, και όχι για έγκριση από το NHS.
ΚΩΦΩΣΗ ΑΠΟ ΤΗ ΓΕΝΝΗΣΗ
“Στους δώδεκα μήνες, είχαμε μια απάντηση. Επιτέλους μπορούσαμε να προχωρήσουμε.”
Η οικογένεια του Leon
Κώφωση από τη γέννηση χωρίς εντοπισμένη αιτία. Στους 12 μήνες, η αλληλούχιση ολόκληρου του γονιδιώματος εντόπισε μια παθογόνο παραλλαγή στο GJB2 και επιβεβαίωσε το Σύνδρομο Bart-Pumphrey.
Η έγκαιρη ταυτοποίηση κατέστησε δυνατή την παρέμβαση σε κρίσιμο αναπτυξιακό παράθυρο.
ΝΕΥΡΟΛΟΓΙΚΗ ΠΑΘΗΣΗ
“Επιτέλους είχαμε κάτι συγκεκριμένο — ένα όνομα, μια αιτία, έναν λόγο.”
Η οικογένεια του Zarnish
Κινητικές δυσκολίες από τη βρεφική ηλικία χωρίς γενετική εξήγηση. Η ολόκληρου γονιδιώματος αλληλούχιση εντόπισε μια ομόζυγη μετάλλαξη GJC2 που επιβεβαίωσε τη Λευκοδυστροφία.
Η γενετική βάση τεκμηριώθηκε και η στοχευμένη πορεία φροντίδας αναπτύχθηκε από την κλινική ομάδα.
Κοινοποιημένο με άδεια. Κάθε κλινική απόφαση ελήφθη από την ομάδα φροντίδας του κάθε ασθενούς.
Διαπιστευμένη αλληλούχιση και αναφορά
Εργαστήριο ολικής αλληλούχισης γονιδιώματος κλινικής ποιότητας
Αλληλουχημένα γονιδιώματα
Ακρίβεια σε περισσότερα από 100.000 γονιδιώματα
Κλινικές αναφορές που έχουν δημιουργηθεί
Η διαδικασία · Δεν απαιτείται επίσκεψη σε κλινική
Τέσσερα βήματα για την ολική αλληλούχιση γονιδιώματος
Παραγγείλετε το κιτ σας
Δωρεάν παράδοση σε όλο τον κόσμο.
Συλλέξτε το δείγμα σας
Απλή συλλογή δείγματος αίματος από το δάκτυλο στο σπίτι. Διαρκεί 5 λεπτά. Όλα όσα χρειάζεστε βρίσκονται στο κιτ.
Στείλτε το πίσω
Περιλαμβάνεται ετικέτα αποστολής με προπληρωμή. Αφήστε το σε οποιοδήποτε ταχυδρομικό κουτί.
Αποκτήστε πρόσβαση στα αποτελέσματά σας
Οι αναφορές αποστέλλονται στο Genome Manager σας σε 6–8 εβδομάδες. Εξετάστε κάθε εύρημα και μοιραστείτε το απευθείας με τον γιατρό σας.
Έχετε ακόμα κάποια ερώτηση;
Συχνές ερωτήσεις για την ολική αλληλούχιση γονιδιώματος
Τα δεδομένα σας ανήκουν σε εσάς.
Διαβάζει σχεδόν ολόκληρη την αλληλουχία του DNA σας, περίπου 6,4 δισεκατομμύρια ζεύγη βάσεων στα δύο αντίγραφά σας, αντί για έναν προκαθορισμένο κατάλογο θέσεων ή γονιδίων. Σε βάθος 30X, τα δεδομένα μετατρέπονται σε αναφορές που μπορείτε να μοιραστείτε με τον γιατρό σας. Για τα βασικά, δείτε το φύλλο πληροφοριών για την αλληλούχιση DNA του National Human Genome Research Institute.
Η τιμή για τη χώρα σας εμφανίζεται, στο νόμισμά σας, κατά την ολοκλήρωση της παραγγελίας. Περιλαμβάνει αλληλούχιση 30X, 470+ αναφορές, πρόσβαση στο Genome Manager για όλη τη διάρκεια ζωής, αυτόματες ενημερώσεις και δωρεάν αποστολή σε όλο τον κόσμο.
470+ αναφορές, έτοιμες για τον ιατρό, καλύπτουν καρδιακές παθήσεις, κληρονομικό καρκίνο, νευρολογικές παθήσεις, σπάνιες νόσους και φαρμακογονιδιωματική, και παρέχονται μέσω της πύλης Genome Manager.
Το WES διαβάζει μόνο τις περιοχές που κωδικοποιούν πρωτεΐνες (1–2% του DNA). Το WGS διαβάζει και τα 6,4 δισεκατομμύρια ζεύγη βάσεων, συμπεριλαμβανομένων των ρυθμιστικών και διαγονιδιακών περιοχών, γι' αυτό είναι πληρέστερο.
Τα καταναλωτικά τεστ χρησιμοποιούν γονότυπηση και διαβάζουν λιγότερο από το 0,02% του γονιδιώματός σας. Το Dante αλληλουχεί ολόκληρο το γονιδίωμα σε κλινική κάλυψη 30X, εντοπίζοντας 4,6–5 εκατομμύρια παραλλαγές, συμπεριλαμβανομένων σπάνιων παραλλαγών και δομικών αλλαγών.
Η κάλυψη 30X σημαίνει ότι, κατά μέσο όρο, κάθε θέση του γονιδιώματός σας διαβάζεται 30 φορές. Αυτό εξασφαλίζει ακρίβεια 99,98% και αποτελεί το κλινικό διαγνωστικό πρότυπο.
Τα αποτελέσματα ολικής αλληλούχισης γονιδιώματος φτάνουν συνήθως σε 6–8 εβδομάδες από την άφιξη του δείγματος στο εργαστήριο, με ενημερώσεις με email σε κάθε στάδιο επεξεργασίας.
Όχι. Η ολική αλληλούχιση γονιδιώματος είναι διαθέσιμη απευθείας στον καταναλωτή, χωρίς συνταγή ή παραπομπή, αν και συνιστάται η συζήτηση των αποτελεσμάτων με επαγγελματίες υγείας.
Εσείς. Ελέγχετε τα δεδομένα σας: μπορείτε να τα κατεβάσετε, να τα διαγράψετε ή να τα ανωνυμοποιήσετε όποτε θέλετε. Η Dante δεν πουλά προσωπικές πληροφορίες ή γονιδιωματικά δεδομένα.
Αλληλούχιση μία φορά
Ξεκινήστε την ολική αλληλούχιση γονιδιώματός σας
Με ενεργό πρόγραμμα Premium, οι αναφορές ενημερώνονται καθώς επικυρώνονται νέες συνδέσεις παραλλαγής-νόσου. Πώς λειτουργούν οι ενημερώσεις των αναφορών
Δωρεάν αποστολή · Επιλέξιμο για HSA/FSA · Προστασία κατά GDPR