Tratto
Migraine
Migraine is a chronic neurological disorder characterized by episodic attacks of headache and associated symptoms.
Riepilogo
- Detto anche
- Intermittent migraine headaches, Migraine headache, Migraine headaches
- Sistema corporeo
- Abnormality of the nervous system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test157 geni collegati a Migraine
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Migraine. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Sempre | In 2 condizioni |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Sempre | In 1 condizione |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Sempre | In 4 condizioni |
| CSNK1Dcasein kinase 1 delta | Sempre | In 1 condizione |
| CTSAcathepsin A | Sempre | In 1 condizione |
| JPH1junctophilin 1 | Sempre | In 1 condizione |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Sempre | In 1 condizione |
| NOTCH3notch receptor 3 | Sempre | In 3 condizioni |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Sempre | In 1 condizione |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Sempre | In 1 condizione |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| APPamyloid beta precursor protein | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| FASFas cell surface death receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL10interleukin 10 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL12Ainterleukin 12A | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
Mostra altri 117 geni
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| TLR4toll like receptor 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ADAMTSL1ADAMTS like 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ALPK1alpha kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ATMATM serine/threonine kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CALRcalreticulin | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CST3cystatin C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ENGendoglin | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GATA2GATA binding protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GUK1guanylate kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| IL12Binterleukin 12B | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| JAK2Janus kinase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MLH1mutL homolog 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MRPL39mitochondrial ribosomal protein L39 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MSH2mutS homolog 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MSH6mutS homolog 6 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MVKmevalonate kinase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NF1neurofibromin 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Spesso (30–79%) | In 4 condizioni |
| RPS20ribosomal protein S20 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SMAD2SMAD family member 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SMAD3SMAD family member 3 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| SMAD4SMAD family member 4 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SQORsulfide quinone oxidoreductase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STARD7StAR related lipid transfer domain containing 7 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TP53tumor protein p53 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ZFTAzinc finger translocation associated | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| COPB1coat protein complex I subunit beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CTSHcathepsin H | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| FRMD5FERM domain containing 5 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NFIXnuclear factor I X | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| RNASEH1ribonuclease H1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | A volte (5–29%) | In 4 condizioni |
| ZNF365zinc finger protein 365 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| DNM1Ldynamin 1L | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| GP9glycoprotein IX platelet | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Raramente (1–4%) | In 2 condizioni |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| RELNreelin | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ANO1anoctamin 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Non registrato | In 1 condizione |
| HTR1A5-hydroxytryptamine receptor 1A | Non registrato | In 1 condizione |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Non registrato | In 1 condizione |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Non registrato | In 1 condizione |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Non registrato | In 1 condizione |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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