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Trait
Migraine
Migraine is a chronic neurological disorder characterized by episodic attacks of headache and associated symptoms.
Résumé
- Aussi appelé
- Intermittent migraine headaches, Migraine headache, Migraine headaches
- Système corporel
- Abnormality of the nervous system
MigraineHP:0002076
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Obtenir mon Genome Test157 gènes associés à Migraine
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Migraine est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| AMACRalpha-methylacyl-CoA racemase | Toujours | Dans 2 affections |
| ATP1A2ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Toujours | Dans 4 affections |
| CSNK1Dcasein kinase 1 delta | Toujours | Dans 1 affection |
| CTSAcathepsin A | Toujours | Dans 1 affection |
| JPH1junctophilin 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| NOTCH3notch receptor 3 | Toujours | Dans 3 affections |
| PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta | Toujours | Dans 1 affection |
| RAB3ARAB3A, member RAS oncogene family | Toujours | Dans 1 affection |
| ADA2adenosine deaminase 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| APPamyloid beta precursor protein | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CLTRNcollectrin, amino acid transport regulator | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| FASFas cell surface death receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL10interleukin 10 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL12Ainterleukin 12A | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
Afficher 117 gènes de plus
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| NLRP3NLR family pyrin domain containing 3 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| SLC6A19solute carrier family 6 member 19 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| TLR4toll like receptor 4 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ADAMTS3ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ADAMTSL1ADAMTS like 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ALPK1alpha kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ATMATM serine/threonine kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BMPR1Abone morphogenetic protein receptor type 1A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| BRCA2BRCA2 DNA repair associated | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CALRcalreticulin | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CHEK2checkpoint kinase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CST3cystatin C | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ENGendoglin | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| EPCAMepithelial cell adhesion molecule | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GATA2GATA binding protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GPR101G protein-coupled receptor 101 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GUK1guanylate kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| IL12Binterleukin 12B | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| JAK2Janus kinase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KRASKRas proto-oncogene, GTPase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MLH1mutL homolog 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MRPL39mitochondrial ribosomal protein L39 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MSH2mutS homolog 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MSH6mutS homolog 6 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MUTYHmutY DNA glycosylase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MVKmevalonate kinase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NAA60N-alpha-acetyltransferase 60, NatF catalytic subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NF1neurofibromin 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NPATnuclear protein, coactivator of histone transcription | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PGK1phosphoglycerate kinase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PMS1PMS1 homolog 1, mismatch repair system component | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PMS2PMS1 homolog 2, mismatch repair system component | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POLD1DNA polymerase delta 1, catalytic subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POLEDNA polymerase epsilon, catalytic subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Souvent (30–79 %) | Dans 4 affections |
| RPS20ribosomal protein S20 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SEMA4Asemaphorin 4A | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMAD2SMAD family member 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMAD3SMAD family member 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| SMAD4SMAD family member 4 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMARCAL1SNF2 related chromatin remodeling annealing helicase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPOPspeckle type BTB/POZ protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SQORsulfide quinone oxidoreductase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STARD7StAR related lipid transfer domain containing 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TGFBR2transforming growth factor beta receptor 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TP53tumor protein p53 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| ZFTAzinc finger translocation associated | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ACSF3acyl-CoA synthetase family member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| COPB1coat protein complex I subunit beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| CTSHcathepsin H | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGFR2fibroblast growth factor receptor 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| FGFR3fibroblast growth factor receptor 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| FRMD5FERM domain containing 5 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GABRG2gamma-aminobutyric acid type A receptor subunit gamma2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| GRIN2Aglutamate ionotropic receptor NMDA type subunit 2A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| JAG1jagged canonical Notch ligand 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNA1potassium voltage-gated channel subfamily A member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KCNJ10potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 10 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| MYORGmyogenesis regulating glycosidase | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| NFIXnuclear factor I X | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PDGFRBplatelet derived growth factor receptor beta | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PLAAT3phospholipase A and acyltransferase 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRORPprotein only RNase P catalytic subunit | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| PRRT2proline rich transmembrane protein 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| RNASEH1ribonuclease H1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| RRM2Bribonucleotide reductase regulatory TP53 inducible subunit M2B | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SH2B1SH2B adaptor protein 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| SLC1A3solute carrier family 1 member 3 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 2 affections |
| SRPX2sushi repeat containing protein X-linked 2 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNFRSF1ATNF receptor superfamily member 1A | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TWIST1twist family bHLH transcription factor 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| TWNKtwinkle mtDNA helicase | Parfois (5–29 %) | Dans 4 affections |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| DNM1Ldynamin 1L | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| GP9glycoprotein IX platelet | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| NOP56NOP56 ribonucleoprotein | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| OPA1OPA1 mitochondrial dynamin like GTPase | Rarement (1–4 %) | Dans 2 affections |
| POLG2DNA polymerase gamma 2, accessory subunit | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| PPIBpeptidylprolyl isomerase B | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| RELNreelin | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| SLC25A4solute carrier family 25 member 4 | Rarement (1–4 %) | Dans 1 affection |
| ANO1anoctamin 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| COL4A1collagen type IV alpha 1 chain | Non signalé | Dans 1 affection |
| HTR1A5-hydroxytryptamine receptor 1A | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-CYBmitochondrially encoded cytochrome b | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TCmitochondrially encoded tRNA-Cys (UGU/C) | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TKmitochondrially encoded tRNA-Lys (AAA/G) | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TL2mitochondrially encoded tRNA-Leu (CUN) 2 | Non signalé | Dans 1 affection |
| MT-TVmitochondrially encoded tRNA-Val (GUN) | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus précis
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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