Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Γονίδιο

RELN

reelin

Σύνοψη

Κυτογενετική θέση
7q22.1
Συντεταγμένες
Χρωμόσωμα 7: 103.471.789–103.989.658 (GRCh38)
Εξόνια
65 έξώνια σε 517,9 kb
Πρωτεΐνη
3.460 αμινοξέα
Γνωστό επίσης ως
RL, PRO1598
Μεταγράφημα MANE Select
ENST00000428762.6NM_005045.4
Τύπος locus
gene with protein product

Γονιδίωμα αναφοράςGRCh38

Οι θέσεις στις σελίδες γονιδίων και παραλλαγών ακολουθούν αυτή την επιλογή, σε αυτό το πρόγραμμα περιήγησης.

Επιμελημένη αναφορά που σχετίζεται με αυτό το γονίδιο

    • Επιληψία (Πλήρες Πάνελ)

      • Επιληψία

        Ένα από τα 171 γονίδια που συνδέονται με αυτό

        Εγκεφαλική διαταραχή που χαρακτηρίζεται από επεισόδια παθολογικά αυξημένης νευρωνικής εκφόρτισης, που έχουν ως αποτέλεσμα παροδικά επεισόδια αισθητηριακής ή κινητικής νευρολογικής δυσλειτουργίας ή ψυχικής δυσλειτουργίας. Τα επεισόδια αυτά μπορεί να σχετίζονται ή να μην σχετίζονται με απώλεια συνείδησης ή σπασμούς.

        • 2 υποβολείς GenCC την κατατάσσουν ως οριστική ή ισχυρή

    Πώς είναι διαταγμένο το RELN

    • Κωδικοποιούσα αλληλουχία
    • Μη μεταφραζόμενη περιοχή
    • Ιντρόνιο
    • Κατεύθυνση μεταγραφής
    • Γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο
    • Περιοχές που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολες
    Χρωμόσωμα 7, με αγκύλη στη θέση του RELN. RELN και 9 γονίδια κοντά του στο χρωμόσωμα 7, από 102.953.919 έως 104.507.528.Χρωμόσωμα 77q22.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3103 Mb103,2 Mb103,4 Mb103,6 Mb103,8 Mb104 Mb104,2 Mb104,4 MbFBXL13: 102.811.020–103.075.400, αλυσίδα αντίστροφηFBXL13ARMC10: 103.074.625–103.103.945, αλυσίδα ευθείαARMC10NAPEPLD: 103.099.776–103.151.172, αλυσίδα αντίστροφηNAPEPLDPMPCB: 103.295.717–103.342.067, αλυσίδα ευθείαPMPCBDNAJC2: 103.310.497–103.344.837, αλυσίδα αντίστροφηDNAJC2PSMC2: 103.328.570–103.370.346, αλυσίδα ευθείαPSMC2SLC26A5: 103.352.730–103.446.212, αλυσίδα αντίστροφηSLC26A5RELN: 103.471.789–103.989.658, αλυσίδα αντίστροφηRELNORC5: 104.126.341–104.208.047, αλυσίδα αντίστροφηORC5LHFPL3: 104.328.603–104.908.561, αλυσίδα ευθείαLHFPL3Διάγραμμα του RELN: 65 έξώνια στην αλυσίδα αντίστροφη του χρωμοσώματος 7Εξόνιο 65: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 62: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 61: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 59: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 57: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 56: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 55: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 54: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 53: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 52: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 50: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 49: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 45: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 44: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 43: 3 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 42: 3 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 41: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 39: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 37: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 36: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 35: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 34: 3 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 33: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 32: 3 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 30: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 29: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 27: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 26: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 25: 4 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 24: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 23: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 22: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 21: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 20: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 19: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 18: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΕξόνιο 16: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 13: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 10: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 7: 1 γνωστή θέση που προκαλεί νόσοΕξόνιο 2: 2 γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσοΈξώνιο 65: 103.471.789–103.472.908, 1.120 βάσειςΈξώνιο 64: 103.478.389–103.478.394, 6 βάσειςΈξώνιο 63: 103.482.873–103.482.971, 99 βάσειςΈξώνιο 62: 103.483.653–103.483.850, 198 βάσειςΈξώνιο 61: 103.486.197–103.486.416, 220 βάσειςΈξώνιο 60: 103.489.742–103.489.899, 158 βάσειςΈξώνιο 59: 103.490.668–103.490.829, 162 βάσειςΈξώνιο 58: 103.491.953–103.492.026, 74 βάσειςΈξώνιο 57: 103.495.723–103.495.898, 176 βάσειςΈξώνιο 56: 103.496.526–103.496.768, 243 βάσειςΈξώνιο 55: 103.497.820–103.497.926, 107 βάσειςΈξώνιο 54: 103.498.077–103.498.252, 176 βάσειςΈξώνιο 53: 103.500.745–103.500.922, 178 βάσειςΈξώνιο 52: 103.503.016–103.503.230, 215 βάσειςΈξώνιο 51: 103.510.851–103.511.005, 155 βάσειςΈξώνιο 50: 103.515.185–103.515.441, 257 βάσειςΈξώνιο 49: 103.519.323–103.519.516, 194 βάσειςΈξώνιο 48: 103.522.022–103.522.199, 178 βάσειςΈξώνιο 47: 103.523.391–103.523.531, 141 βάσειςΈξώνιο 46: 103.535.316–103.535.484, 169 βάσειςΈξώνιο 45: 103.539.078–103.539.327, 250 βάσειςΈξώνιο 44: 103.540.197–103.540.455, 259 βάσειςΈξώνιο 43: 103.542.731–103.542.878, 148 βάσειςΈξώνιο 42: 103.545.124–103.545.344, 221 βάσειςΈξώνιο 41: 103.551.067–103.551.296, 230 βάσειςΈξώνιο 40: 103.553.461–103.553.563, 103 βάσειςΈξώνιο 39: 103.553.660–103.553.831, 172 βάσειςΈξώνιο 38: 103.556.977–103.557.159, 183 βάσειςΈξώνιο 37: 103.557.965–103.558.049, 85 βάσειςΈξώνιο 36: 103.561.532–103.561.709, 178 βάσειςΈξώνιο 35: 103.561.813–103.561.953, 141 βάσειςΈξώνιο 34: 103.565.278–103.565.551, 274 βάσειςΈξώνιο 33: 103.566.224–103.566.412, 189 βάσειςΈξώνιο 32: 103.566.601–103.566.759, 159 βάσειςΈξώνιο 31: 103.572.184–103.572.260, 77 βάσειςΈξώνιο 30: 103.574.092–103.574.299, 208 βάσειςΈξώνιο 29: 103.575.548–103.575.705, 158 βάσειςΈξώνιο 28: 103.589.596–103.589.828, 233 βάσειςΈξώνιο 27: 103.593.682–103.593.882, 201 βάσειςΈξώνιο 26: 103.594.321–103.594.492, 172 βάσειςΈξώνιο 25: 103.596.456–103.596.661, 206 βάσειςΈξώνιο 24: 103.603.304–103.603.490, 187 βάσειςΈξώνιο 23: 103.604.346–103.604.483, 138 βάσειςΈξώνιο 22: 103.610.695–103.610.807, 113 βάσειςΈξώνιο 21: 103.611.611–103.611.803, 193 βάσειςΈξώνιο 20: 103.629.940–103.630.176, 237 βάσειςΈξώνιο 19: 103.635.425–103.635.586, 162 βάσειςΈξώνιο 18: 103.636.235–103.636.468, 234 βάσειςΈξώνιο 17: 103.640.543–103.640.609, 67 βάσειςΈξώνιο 16: 103.650.274–103.650.383, 110 βάσειςΈξώνιο 15: 103.651.661–103.651.789, 129 βάσειςΈξώνιο 14: 103.652.551–103.652.759, 209 βάσειςΈξώνιο 13: 103.654.093–103.654.205, 113 βάσειςΈξώνιο 12: 103.661.376–103.661.527, 152 βάσειςΈξώνιο 11: 103.682.116–103.682.261, 146 βάσειςΈξώνιο 10: 103.697.853–103.698.093, 241 βάσειςΈξώνιο 9: 103.700.910–103.701.006, 97 βάσειςΈξώνιο 8: 103.723.140–103.723.191, 52 βάσειςΈξώνιο 7: 103.728.111–103.728.207, 97 βάσειςΈξώνιο 6: 103.749.426–103.749.504, 79 βάσειςΈξώνιο 5: 103.753.182–103.753.214, 33 βάσειςΈξώνιο 4: 103.776.557–103.776.627, 71 βάσειςΈξώνιο 3: 103.833.537–103.833.672, 136 βάσειςΈξώνιο 2: 103.917.075–103.917.185, 111 βάσειςΈξώνιο 1: 103.989.131–103.989.658, 528 βάσεις6560504030201015′3′

    Εξόνια του μεταγράφηματος MANE Select του γονιδίου (έκδοση v1.5), από τα NCBI και το EMBL-EBI, στο γονιδίωμα αναφοράς GRCh38.

    Ζώνες χρωμοσωμάτων από το ιδεόγραμμα GRCh38 του UCSC (2022-10-29).

    Γειτονικά γονίδια από την έκδοση 116 του Ensembl, στο GRCh38.

    Τα εξόνια αποτελούν 11,7 kb από τα 517,9 kb του γονιδίου· 10.383 από αυτές τις βάσεις κωδικοποιούν την πρωτεΐνη.

    Πώς διαβάζει ένα τεστ γονιδιώματος το RELN

    84

    θέσεις στο RELN όπου το ClinVar κατατάσσει μια μεταβολή ως παθογόνο ή πιθανώς παθογόνο

    Καμία από αυτές δεν βρίσκεται σε περιοχή που τα σύντομα αναγνώσματα βρίσκουν δύσκολη.

    Η ολόκληρη γονιδιωματική ανάλυση καλύπτει και τα 517,9 kb του RELN, συμπεριλαμβανομένων των ιντρονίων, και όχι μόνο τα 11,7 kb των εξονίων.

    Από πού προέρχονται τα στοιχεία

    • HGNC: το σύμβολο, το όνομα, τα άλλα σύμβολα και η θέση του γονιδίου.
    • MANE Select v1.5, από το NCBI και το EMBL-EBI: το μεταγράφημα, τα εξόνια και η κωδικοποιούσα αλληλουχία.
    • GenCC και ClinGen, έκδοση 2026-10-16: ποιες παθήσεις σχετίζονται με το γονίδιο και πόσο ισχυρή είναι η σχέση.
    • Ο κατάλογος δευτερευόντων ευρημάτων του ACMG, SF v3.2.
    • ClinVar και οι στρωματοποιήσεις GIAB: γνωστές θέσεις που προκαλούν νόσο και περιοχές που δυσκολεύουν τις αναγνώσεις μικρού μήκους.
    • Το Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το γονίδιο. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
    • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

    Παραπομπή σε αυτή τη σελίδα

    APA

    Dante Labs. (χ.η.). Γονίδιο RELN: reelin. Ανάκτηση 16 Οκτωβρίου 2026, από https://dantelabs.com/el/genes/reln

    Vancouver

    Dante Labs. Γονίδιο RELN: reelin [Internet]. [ανακτήθηκε 16 Οκτωβρίου 2026]. Διαθέσιμο από: https://dantelabs.com/el/genes/reln

    Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

    Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

    Αποκτήστε το Genome Test σας