Merkmal
Follicular hyperplasia
Lymphadenopathy (enlargement of lymph nodes) owing to hyperplasia of follicular (germinal) centers.
Zusammenfassung
Diese Seite als Daten
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library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/follicular-hyperplasia.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLesen Sie die Gene aus, die mit Follicular hyperplasia zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen11 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome (ALPS)Reads 4 of these genesPRKCDCASP10FASFASLGAbout this report →
- Common Variable Immunodeficiency (Monogenic CVID)Reads 4 of these genesCD19CR2ICOSTNFRSF13BAbout this report →
- Autoimmune DiseaseReads 4 of these genesPRKCDCASP10FASFASLGAbout this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 12 of these genesIKZF2PRKCDPTCRASYKCASP10CD19About this report →
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- EBV-Driven Lymphoproliferation and CARD11 Immune DysregulationReads 1 of these genesIKZF2About this report →
- Systemic Lupus ErythematosusReads 1 of these genesPRKCDAbout this report →
- Type I InterferonopathiesReads 1 of these genesSTING1About this report →
- Noonan SyndromeReads 1 of these genesNRASAbout this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 1 of these genesSTING1About this report →
- Hypertrophic CardiomyopathyReads 1 of these genesNRASAbout this report →
- Hearing Loss and DeafnessReads 1 of these genesIKZF2About this report →
Lesen Sie die Gene aus, die mit Follicular hyperplasia zusammenhängen, und den Rest Ihres Genoms, mit einem einzigen Test.
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Meinen Genome Test bestellen16 Gene mit Follicular hyperplasia verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Follicular hyperplasia auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| CTNNBL1catenin beta like 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| IKZF2IKAROS family zinc finger 2 | Immer | In 1 Erkrankung |
| PRKCDprotein kinase C delta | Immer | In 1 Erkrankung |
| PTCRApre T cell antigen receptor alpha | Immer | In 1 Erkrankung |
| STING1stimulator of interferon response cGAMP interactor 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| CASP10caspase 10 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CD19CD19 molecule | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CR2complement C3d receptor 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FASFas cell surface death receptor | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| FASLGFas ligand | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ICOSinducible T cell costimulator | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| NRASNRAS proto-oncogene, GTPase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF13BTNF receptor superfamily member 13B | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| TNFRSF13CTNF receptor superfamily member 13C | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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