Gen
NTNG1
netrin G1
- HGNC 23319↗(otwiera się w nowej karcie)
- Gen Ensembl ENSG00000162631↗(otwiera się w nowej karcie)
- NCBI Gene 22854↗(otwiera się w nowej karcie)
Podsumowanie
- Lokalizacja cytogenetyczna
- 1p13.3
- Współrzędne
- Chromosom 1: 107 141 039–107 484 923 (GRCh38)
- Eksony
- 8 eksonów na odcinku 343,9 kb
- Białko
- 539 aminokwasów
- Znany również jako
- KIAA0976, Lmnt1, NetG1, NetrinG1
- Transkrypt MANE Select
- ENST00000370068.6NM_001113226.3
- Typ locus
- gene with protein product
- Bardzo wysoka
- Pewna
- Niska
- Bardzo niska
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Odczytaj NTNG1 oraz resztę swojego genomu dzięki jednemu badaniu.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu
Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu NTNG1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.
Budowa genu NTNG1
- Sekwencja kodująca
- Region nieulegający translacji
- Intron
- Kierunek transkrypcji
- Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.
Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.
Eksony stanowią 6,3 kb z 343,9 kb genu; 1620 z tych zasad kodują białko.
Cechy powiązane z genem NTNG1
Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać NTNG1. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.
Abnormality of the nervous system
- Abnormal gait
- Abnormality of movement
- Agitation
- Autism spectrum disorder
- Difficulty sleeping
- EEG abnormality
- Epilepsy
- Intellectual disability
Pokaż jeszcze 29 cech
- Involuntary movements
- Loss of developmental milestones
- Loss of speech
- Poor eye contact
- Stereotypical hand wringing
- Apraxia
- Dystonia
- Hand apraxia
- Inability to coordinate movements when walking
- Inability to speak
- Inability to walk
- Limb myoclonus
- Loss of ability to walk
- Neonatal seizure
- Poor social interactions
- Restrictive behavior
- Severe global developmental delay
- Tongue thrusting
- Delayed motor skills
- Developmental stagnation
- Generalized myoclonic seizure
- Impaired pain sensation
- Inappropriate crying
- Inappropriate laughter
- Infantile spasms
- Intellectual disability, mild
- Panic attack
- Pill-rolling tremor
- Tremor
Linki zewnętrzne
Rekordy genów
Transkrypt
Białko
Skąd pochodzą te dane
- HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
- MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (b.d.). Gen NTNG1: netrin G1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/ntng1
Dante Labs. Gen NTNG1: netrin G1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/ntng1
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni