Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

DYNC2I1

dynein 2 intermediate chain 1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
7q36.3
Współrzędne
Chromosom 7: 158 856 558–158 946 189 (GRCh38)
Eksony
25 eksonów na odcinku 89,6 kb
Białko
1066 aminokwasów
Znany również jako
FLJ10300, FAP163, CFAP163, DIC6
Poprzednie symbole
WDR60
Transkrypt MANE Select
ENST00000407559.8NM_018051.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu DYNC2I1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu DYNC2I1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 7, z nawiasem wskazującym położenie DYNC2I1. DYNC2I1 i 4 genów w pobliżu na chromosomie 7, od 158 401 374 do 159 401 373.Chromosom 77q36.3p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3158,6 Mb158,8 Mb159 Mb159,2 Mb159,4 MbPTPRN2: 157 539 056–158 587 841, nić ujemnejPTPRN2NCAPG2: 158 625 611–158 704 865, nić ujemnejNCAPG2ESYT2: 158 730 992–158 830 253, nić ujemnejESYT2DYNC2I1: 158 856 558–158 946 189, nić dodatniejDYNC2I1VIPR2: 159 027 660–159 144 991, nić ujemnejVIPR2Schemat DYNC2I1: 25 eksonów na nici dodatniej chromosomu 7Ekson 3: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 4: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 5: 5 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 12: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 13: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 14: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 16: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 17: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 18: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 19: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 23: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 158 856 558–158 856 750, 193 zasadEkson 2: 158 869 855–158 869 908, 54 zasadEkson 3: 158 871 142–158 871 562, 421 zasadEkson 4: 158 876 609–158 876 691, 83 zasadEkson 5: 158 879 684–158 879 989, 306 zasadEkson 6: 158 884 564–158 884 619, 56 zasadEkson 7: 158 887 021–158 887 075, 55 zasadEkson 8: 158 891 265–158 891 333, 69 zasadEkson 9: 158 901 739–158 901 816, 78 zasadEkson 10: 158 902 376–158 902 595, 220 zasadEkson 11: 158 905 989–158 906 091, 103 zasadEkson 12: 158 911 550–158 911 679, 130 zasadEkson 13: 158 912 985–158 913 096, 112 zasadEkson 14: 158 914 233–158 914 321, 89 zasadEkson 15: 158 918 740–158 918 869, 130 zasadEkson 16: 158 922 377–158 922 549, 173 zasadEkson 17: 158 923 571–158 923 733, 163 zasadEkson 18: 158 926 187–158 926 300, 114 zasadEkson 19: 158 926 402–158 926 463, 62 zasadEkson 20: 158 926 992–158 927 043, 52 zasadEkson 21: 158 930 455–158 930 515, 61 zasadEkson 22: 158 934 129–158 934 228, 100 zasadEkson 23: 158 934 418–158 934 549, 132 zasadEkson 24: 158 941 925–158 942 148, 224 zasadEkson 25: 158 945 581–158 946 189, 609 zasad15101520255′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,8 kb z 89,6 kb genu; 3201 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje DYNC2I1

25

pozycje w DYNC2I1, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 89,6 kb genu DYNC2I1, łącznie z intronami, a nie tylko 3,8 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen DYNC2I1: dynein 2 intermediate chain 1. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/dync2i1

Vancouver

Dante Labs. Gen DYNC2I1: dynein 2 intermediate chain 1 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/dync2i1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test