Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

HPGD

15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
4q34.1
Współrzędne
Chromosom 4: 174 490 175–174 522 488 (GRCh38)
Eksony
7 eksonów na odcinku 32,3 kb
Białko
266 aminokwasów
Znany również jako
SDR36C1
Transkrypt MANE Select
ENST00000296522.11NM_000860.6
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu HPGD. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu HPGD

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 4, z nawiasem wskazującym położenie HPGD. HPGD i 4 genów w pobliżu na chromosomie 4, od 174 006 332 do 175 006 331.Chromosom 44q34.1p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.2174,2 Mb174,4 Mb174,6 Mb174,8 Mb175 MbFBXO8: 174 236 526–174 283 978, nić ujemnejFBXO8CEP44: 174 283 295–174 335 043, nić dodatniejCEP44HPGD: 174 490 175–174 522 488, nić ujemnejHPGDGLRA3: 174 636 920–174 829 247, nić ujemnejGLRA3ADAM29: 174 829 668–174 978 180, nić dodatniejADAM29Schemat HPGD: 7 eksonów na nici ujemnej chromosomu 4Ekson 7: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 2: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 7: 174 490 175–174 492 094, 1920 zasadEkson 6: 174 493 151–174 493 314, 164 zasadEkson 5: 174 495 548–174 495 624, 77 zasadEkson 4: 174 508 696–174 508 792, 97 zasadEkson 3: 174 517 971–174 518 077, 107 zasadEkson 2: 174 521 944–174 522 067, 124 zasadEkson 1: 174 522 359–174 522 488, 130 zasad7515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 2,6 kb z 32,3 kb genu; 801 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje HPGD

14

pozycje w HPGD, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 32,3 kb genu HPGD, łącznie z intronami, a nie tylko 2,6 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen HPGD: 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/hpgd

Vancouver

Dante Labs. Gen HPGD: 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/hpgd

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test