Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

SLCO2A1

solute carrier organic anion transporter family member 2A1

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
3q22.1-q22.2
Współrzędne
Chromosom 3: 133 932 701–134 029 925 (GRCh38)
Eksony
14 eksonów na odcinku 97,2 kb
Białko
643 aminokwasów
Znany również jako
PGT, OATP2A1
Poprzednie symbole
SLC21A2, MATR1
Transkrypt MANE Select
ENST00000310926.11NM_005630.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SLCO2A1. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SLCO2A1

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 3, z nawiasem wskazującym położenie SLCO2A1. SLCO2A1 i 8 genów w pobliżu na chromosomie 3, od 133 481 313 do 134 481 312.Chromosom 33q22.1-q22.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29133,6 Mb133,8 Mb134 Mb134,2 Mb134,4 MbCDV3: 133 573 543–133 590 274, nić dodatniejCDV3TOPBP1: 133 598 175–133 662 380, nić ujemnejTOPBP1TF: 133 745 862–133 796 641, nić dodatniejTFSRPRB: 133 784 023–133 825 772, nić dodatniejSRPRBRAB6B: 133 819 939–133 895 889, nić ujemnejRAB6BSLCO2A1: 133 932 701–134 029 925, nić ujemnejSLCO2A1RYK: 134 065 303–134 250 929, nić ujemnejRYKAMOTL2: 134 355 347–134 375 479, nić ujemnejAMOTL2ANAPC13: 134 476 251–134 486 716, nić ujemnejANAPC13Schemat SLCO2A1: 14 eksonów na nici ujemnej chromosomu 3Ekson 13: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 11: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 10: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 9: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 8: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 4: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 2: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 14: 133 932 701–133 934 830, 2130 zasadEkson 13: 133 935 774–133 935 897, 124 zasadEkson 12: 133 938 429–133 938 493, 65 zasadEkson 11: 133 942 605–133 942 768, 164 zasadEkson 10: 133 945 095–133 945 260, 166 zasadEkson 9: 133 947 256–133 947 445, 190 zasadEkson 8: 133 948 536–133 948 700, 165 zasadEkson 7: 133 948 893–133 948 971, 79 zasadEkson 6: 133 951 208–133 951 344, 137 zasadEkson 5: 133 953 663–133 953 761, 99 zasadEkson 4: 133 954 966–133 955 193, 228 zasadEkson 3: 133 973 663–133 973 825, 163 zasadEkson 2: 133 979 481–133 979 618, 138 zasadEkson 1: 134 029 707–134 029 925, 219 zasad141210864215′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,1 kb z 97,2 kb genu; 1932 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje SLCO2A1

26

pozycje w SLCO2A1, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 97,2 kb genu SLCO2A1, łącznie z intronami, a nie tylko 4,1 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SLCO2A1: solute carrier organic anion transporter family member 2A1. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/slco2a1

Vancouver

Dante Labs. Gen SLCO2A1: solute carrier organic anion transporter family member 2A1 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/slco2a1

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test