Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Fat malabsorption

Abnormality of the absorption of fat from the gastrointestinal tract.

HPO HP:0002630

Podsumowanie

Układ organizmu
Abnormality of the digestive system

18 genów powiązanych z Fat malabsorption

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Fat malabsorption. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
NEUROG3neurogenin 3ZawszeW 1 chorobie
PNLIPpancreatic lipaseZawszeW 1 chorobie
PSKH1protein serine kinase H1ZawszeW 1 chorobie
SLC10A2solute carrier family 10 member 2ZawszeW 1 chorobie
DNAJC21DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C21Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
EFL1elongation factor like GTPase 1Bardzo często (80–99%)W 1 chorobie
MTTPmicrosomal triglyceride transfer proteinBardzo często (80–99%)W 2 chorobach
SAR1Bsecretion associated Ras related GTPase 1BBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
SBDSSBDS ribosome maturation factorBardzo często (80–99%)W 1 chorobie
AKR1D1aldo-keto reductase family 1 member D1Często (30–79%)W 1 chorobie
CYP7B1cytochrome P450 family 7 subfamily B member 1Często (30–79%)W 1 chorobie
DZIP1LDAZ interacting zinc finger protein 1 likeCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductinCzęsto (30–79%)W 1 chorobie
ABCB11ATP binding cassette subfamily B member 11Nie odnotowanoW 1 chorobie
AMACRalpha-methylacyl-CoA racemaseNie odnotowanoW 1 chorobie
ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1Nie odnotowanoW 1 chorobie
HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7Nie odnotowanoW 1 chorobie
TJP2tight junction protein 2Nie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Malabsorption

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test