Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

ADAMTS10

ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
19p13.2
Współrzędne
Chromosom 19: 8 580 240–8 610 715 (GRCh38)
Eksony
26 eksonów na odcinku 30,5 kb
Białko
1103 aminokwasów
Znany również jako
ADAM-TS10
Transkrypt MANE Select
ENST00000597188.6NM_030957.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu ADAMTS10. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu ADAMTS10

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 19, z nawiasem wskazującym położenie ADAMTS10. ADAMTS10 i 21 genów w pobliżu na chromosomie 19, od 8 095 478 do 9 095 477.Chromosom 1919p13.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.438,2 Mb8,4 Mb8,6 Mb8,8 Mb9 MbFBN3: 8 065 402–8 149 693, nić ujemnejFBN3CERS4: 8 206 736–8 263 716, nić dodatniejCERS4CD320: 8 302 123–8 308 379, nić ujemnejRPS28: 8 307 760–8 323 567, nić dodatniejRPS28: 8 308 283–8 321 379, nić ujemnejNDUFA7: 8 308 593–8 321 400, nić ujemnejNDUFA7KANK3: 8 322 582–8 343 281, nić ujemnejKANK3ANGPTL4: 8 363 223–8 374 371, nić dodatniejANGPTL4RAB11B: 8 389 981–8 405 875, nić dodatniejRAB11BMARCHF2: 8 411 460–8 439 017, nić dodatniejMARCHF2HNRNPM: 8 444 767–8 489 118, nić dodatniejHNRNPMPRAM1: 8 490 056–8 502 656, nić ujemnejPRAM1ZNF414: 8 509 678–8 514 177, nić ujemnejZNF414MYO1F: 8 517 463–8 577 473, nić ujemnejMYO1FADAMTS10: 8 580 240–8 610 715, nić ujemnejADAMTS10NFILZ: 8 630 633–8 681 151, nić dodatniejNFILZACTL9: 8 697 400–8 698 795, nić ujemnejACTL9OR2Z1: 8 721 634–8 732 160, nić dodatniejOR2Z1ZNF558: 8 806 170–8 832 319, nić ujemnejZNF558MBD3L1: 8 832 365–8 843 340, nić dodatniejMBD3L1MUC16: 8 848 638–9 010 438, nić ujemnejMUC16OR1M1: 9 087 061–9 095 669, nić dodatniejOR1M1Schemat ADAMTS10: 26 eksonów na nici ujemnej chromosomu 19Ekson 25: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 24: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 23: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 20: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 16: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 12: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 11: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 10: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 26: 8 580 240–8 581 002, 763 zasadEkson 25: 8 584 895–8 585 054, 160 zasadEkson 24: 8 585 132–8 585 308, 177 zasadEkson 23: 8 585 456–8 585 660, 205 zasadEkson 22: 8 586 122–8 586 251, 130 zasadEkson 21: 8 586 344–8 586 470, 127 zasadEkson 20: 8 586 558–8 586 721, 164 zasadEkson 19: 8 586 816–8 586 896, 81 zasadEkson 18: 8 589 242–8 589 365, 124 zasadEkson 17: 8 589 452–8 589 585, 134 zasadEkson 16: 8 589 889–8 589 991, 103 zasadEkson 15: 8 591 800–8 591 863, 64 zasadEkson 14: 8 591 958–8 592 103, 146 zasadEkson 13: 8 592 763–8 592 870, 108 zasadEkson 12: 8 595 762–8 595 903, 142 zasadEkson 11: 8 596 073–8 596 219, 147 zasadEkson 10: 8 596 307–8 596 412, 106 zasadEkson 9: 8 596 542–8 596 585, 44 zasadEkson 8: 8 596 987–8 597 132, 146 zasadEkson 7: 8 597 234–8 597 317, 84 zasadEkson 6: 8 600 928–8 601 145, 218 zasadEkson 5: 8 603 728–8 603 884, 157 zasadEkson 4: 8 605 012–8 605 358, 347 zasadEkson 3: 8 605 623–8 605 809, 187 zasadEkson 2: 8 608 134–8 608 248, 115 zasadEkson 1: 8 610 644–8 610 715, 72 zasad2625201510515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,3 kb z 30,5 kb genu; 3312 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje ADAMTS10

11

pozycje w ADAMTS10, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 30,5 kb genu ADAMTS10, łącznie z intronami, a nie tylko 4,3 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem ADAMTS10

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać ADAMTS10. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ADAMTS10: ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/adamts10

Vancouver

Dante Labs. Gen ADAMTS10: ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 10 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/adamts10

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test