Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

SLC6A5

solute carrier family 6 member 5

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
11p15.1
Współrzędne
Chromosom 11: 20 599 608–20 659 285 (GRCh38)
Eksony
16 eksonów na odcinku 59,7 kb
Białko
797 aminokwasów
Znany również jako
GLYT2, GlyT-2
Poprzednie symbole
NET1
Transkrypt MANE Select
ENST00000525748.6NM_004211.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SLC6A5. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SLC6A5

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 11, z nawiasem wskazującym położenie SLC6A5. SLC6A5 i 4 genów w pobliżu na chromosomie 11, od 20 129 447 do 21 129 446.Chromosom 1111p15.1p15.5p15.4p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12p11.2p11.12p11.11q11q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q13.4q13.5q14.1q14.2q14.3q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q2520,2 Mb20,4 Mb20,6 Mb20,8 Mb21 MbDBX1: 20 155 025–20 160 477, nić ujemnejDBX1HTATIP2: 20 355 910–20 384 272, nić dodatniejHTATIP2PRMT3: 20 387 525–20 510 856, nić dodatniejPRMT3SLC6A5: 20 599 608–20 659 285, nić dodatniejSLC6A5NELL1: 20 669 132–21 577 711, nić dodatniejNELL1Schemat SLC6A5: 16 eksonów na nici dodatniej chromosomu 11Ekson 2: 7 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 3: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 4: 5 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 6: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 7: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 8: 5 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 9: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 10: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 11: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 12: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 13: 4 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 15: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 1: 20 599 608–20 599 675, 68 zasadEkson 2: 20 601 129–20 601 665, 537 zasadEkson 3: 20 604 286–20 604 424, 139 zasadEkson 4: 20 607 007–20 607 138, 132 zasadEkson 5: 20 607 479–20 607 652, 174 zasadEkson 6: 20 614 679–20 614 820, 142 zasadEkson 7: 20 617 752–20 617 884, 133 zasadEkson 8: 20 626 708–20 626 842, 135 zasadEkson 9: 20 627 980–20 628 083, 104 zasadEkson 10: 20 630 691–20 630 815, 125 zasadEkson 11: 20 636 307–20 636 419, 113 zasadEkson 12: 20 637 172–20 637 303, 132 zasadEkson 13: 20 638 459–20 638 558, 100 zasadEkson 14: 20 646 834–20 646 934, 101 zasadEkson 15: 20 652 289–20 652 456, 168 zasadEkson 16: 20 654 713–20 659 285, 4573 zasad12468101214165′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 6,9 kb z 59,7 kb genu; 2394 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje SLC6A5

54

pozycje w SLC6A5, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 59,7 kb genu SLC6A5, łącznie z intronami, a nie tylko 6,9 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SLC6A5: solute carrier family 6 member 5. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/slc6a5

Vancouver

Dante Labs. Gen SLC6A5: solute carrier family 6 member 5 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/slc6a5

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test