Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

ADAMTS17

ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
15q26.3
Współrzędne
Chromosom 15: 99 971 437–100 341 975 (GRCh38)
Eksony
22 eksonów na odcinku 370,5 kb
Białko
1095 aminokwasów
Znany również jako
FLJ32769, FLJ16363
Transkrypt MANE Select
ENST00000268070.9NM_139057.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu ADAMTS17. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu ADAMTS17

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 15, z nawiasem wskazującym położenie ADAMTS17. ADAMTS17 i 5 genów w pobliżu na chromosomie 15, od 99 600 898 do 100 712 514.Chromosom 1515q26.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q14q15.1q15.2q15.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.31q22.32q22.33q23q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q26.1q26.2q26.399,8 Mb100 Mb100,2 Mb100,4 Mb100,6 MbMEF2A: 99 565 372–99 716 488, nić dodatniejMEF2ALYSMD4: 99 715 697–99 733 561, nić ujemnejLYSMD4ADAMTS17: 99 971 437–100 341 975, nić ujemnejADAMTS17CERS3: 100 400 395–100 544 995, nić ujemnejCERS3LINS1: 100 559 369–100 603 230, nić ujemnejLINS1ASB7: 100 602 518–100 651 703, nić dodatniejASB7Schemat ADAMTS17: 22 eksonów na nici ujemnej chromosomu 15Ekson 18: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 12: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 11: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 9: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 4: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 2: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 22: 99 971 437–99 974 562, 3126 zasadEkson 21: 99 976 045–99 976 222, 178 zasadEkson 20: 99 993 048–99 993 200, 153 zasadEkson 19: 99 997 385–99 997 589, 205 zasadEkson 18: 100 048 857–100 048 992, 136 zasadEkson 17: 100 051 572–100 051 731, 160 zasadEkson 16: 100 053 897–100 054 054, 158 zasadEkson 15: 100 096 356–100 096 476, 121 zasadEkson 14: 100 108 989–100 109 116, 128 zasadEkson 13: 100 116 847–100 117 013, 167 zasadEkson 12: 100 132 007–100 132 152, 146 zasadEkson 11: 100 133 214–100 133 315, 102 zasadEkson 10: 100 152 612–100 152 762, 151 zasadEkson 9: 100 155 180–100 155 320, 141 zasadEkson 8: 100 199 318–100 199 423, 106 zasadEkson 7: 100 254 136–100 254 179, 44 zasadEkson 6: 100 261 479–100 261 636, 158 zasadEkson 5: 100 262 352–100 262 435, 84 zasadEkson 4: 100 281 229–100 281 401, 173 zasadEkson 3: 100 330 889–100 331 054, 166 zasadEkson 2: 100 341 039–100 341 409, 371 zasadEkson 1: 100 341 821–100 341 975, 155 zasad22201510515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 6,3 kb z 370,5 kb genu; 3288 z tych zasad kodują białko.

Sekwencjonowanie ADAMTS17

12

pozycje w genie ADAMTS17, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, w którym krótkie odczyty mają trudności.

Sekwencjonowanie całego genomu obejmuje wszystkie 370,5 kb genu ADAMTS17, łącznie z intronami, a nie tylko 6,3 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem ADAMTS17

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać ADAMTS17. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen ADAMTS17: ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/adamts17

Vancouver

Dante Labs. Gen ADAMTS17: ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 17 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/adamts17

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test