Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

FGF9

fibroblast growth factor 9

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
13q12.11
Współrzędne
Chromosom 13: 21 671 073–21 704 498 (GRCh38)
Eksony
3 eksonów na odcinku 33,4 kb
Białko
208 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000382353.6NM_002010.3
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu FGF9. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu FGF9

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 13, z nawiasem wskazującym położenie FGF9. FGF9 i 2 genów w pobliżu na chromosomie 13, od 21 187 786 do 22 187 785.Chromosom 1313q12.11p13p12p11.2p11.1q11q12.11q12.12q12.13q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.11q14.12q14.13q14.2q14.3q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q3421,2 Mb21,4 Mb21,6 Mb21,8 Mb22 MbZDHHC20: 21 348 784–21 459 467, nić ujemnejZDHHC20MICU2: 21 492 691–21 604 216, nić ujemnejMICU2FGF9: 21 671 073–21 704 498, nić dodatniejFGF9Schemat FGF9: 3 eksonów na nici dodatniej chromosomu 13Ekson 1: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 1: 21 671 073–21 672 189, 1117 zasadEkson 2: 21 681 042–21 681 145, 104 zasadEkson 3: 21 701 190–21 704 498, 3309 zasad1235′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 4,5 kb z 33,4 kb genu; 627 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje FGF9

2

pozycje w FGF9, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 33,4 kb genu FGF9, łącznie z intronami, a nie tylko 4,5 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen FGF9: fibroblast growth factor 9. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/fgf9

Vancouver

Dante Labs. Gen FGF9: fibroblast growth factor 9 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/fgf9

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test