Cecha
Bleeding gums
Nazwa kliniczna: Gingival bleeding
Hemorrhage affecting the gingiva.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Gingival haemorrhage, Gingival hemorrhage, Gingivorrhagia
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Bleeding gums, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test61 genów powiązanych z Bleeding gums
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Bleeding gums. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ADAMTS2ADAM metallopeptidase with thrombospondin type 1 motif 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ELMO2engulfment and cell motility 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Zawsze | W 2 chorobach |
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Zawsze | W 1 chorobie |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Zawsze | W 1 chorobie |
| HIVEP2HIVEP zinc finger 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HPS3HPS3 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| IL18BPinterleukin 18 binding protein | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| C1Rcomplement C1r | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| C1Scomplement C1s | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FGAfibrinogen alpha chain | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| FGBfibrinogen beta chain | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| FGGfibrinogen gamma chain | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| JAK2Janus kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| BCORBCL6 corepressor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| F10coagulation factor X | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| F7coagulation factor VII | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| F8coagulation factor VIII | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PMLPML nuclear body scaffold | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SCARB2scavenger receptor class B member 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 21 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| ANO6anoctamin 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CATcatalase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F5coagulation factor V | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FYB1FYN binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GP9glycoprotein IX platelet | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| IFNGinterferon gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIF23kinesin family member 23 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRF1perforin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TERCtelomerase RNA component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| F2coagulation factor II, thrombin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni