Cecha
Abnormally heavy bleeding during menstruation
Nazwa kliniczna: Menorrhagia
Prolonged and excessive menses at regular intervals in excess of 80 mL or lasting longer than 7 days.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Abnormally heavy periods, Hypermenorrhea
Read the genes linked to Abnormally heavy bleeding during menstruation, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test43 genów powiązanych z Abnormally heavy bleeding during menstruation
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormally heavy bleeding during menstruation. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| F7coagulation factor VII | Zawsze | W 2 chorobach |
| FLI1Fli-1 proto-oncogene, ETS transcription factor | Zawsze | W 1 chorobie |
| FYB1FYN binding protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Zawsze | W 1 chorobie |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Zawsze | W 3 chorobach |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Zawsze | W 3 chorobach |
| LRP6LDL receptor related protein 6 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| PTPRJprotein tyrosine phosphatase receptor type J | Zawsze | W 1 chorobie |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TPM4tropomyosin 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| F11coagulation factor XI | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| F8coagulation factor VIII | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| GP9glycoprotein IX platelet | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| PRLRprolactin receptor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| ANO6anoctamin 6 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DIAPH1diaphanous related formin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F10coagulation factor X | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F2coagulation factor II, thrombin | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| F5coagulation factor V | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PPP2R5Cprotein phosphatase 2 regulatory subunit B'gamma | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| GP6glycoprotein VI platelet | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 3 genów
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni