Cecha
Prolonged bleeding time
Prolongation of the time taken for a standardized skin cut of fixed depth and length to stop bleeding.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Increased bleeding time
- Układ organizmu
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Prolonged bleeding time, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test48 genów powiązanych z Prolonged bleeding time
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Prolonged bleeding time. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AP3B1adaptor related protein complex 3 subunit beta 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CREB3L1cAMP responsive element binding protein 3 like 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Zawsze | W 1 chorobie |
| GP6glycoprotein VI platelet | Zawsze | W 1 chorobie |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RIN2Ras and Rab interactor 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| THBS2thrombospondin 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CALRcalreticulin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| GATA2GATA binding protein 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| JAK2Janus kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| MPLMPL proto-oncogene, thrombopoietin receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SH2B3SH2B adaptor protein 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SLC35A1solute carrier family 35 member A1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TEKTEK receptor tyrosine kinase | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TET2tet methylcytosine dioxygenase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| TP53tumor protein p53 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| FYB1FYN binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MAP2K2mitogen-activated protein kinase kinase 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| MYRFmyelin regulatory factor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NF1neurofibromin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| BMS1BMS1 ribosome biogenesis factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL1A1collagen type I alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL5A1collagen type V alpha 1 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| COL5A2collagen type V alpha 2 chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| DLL4delta like canonical Notch ligand 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITGB4integrin subunit beta 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PLECplectin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CD36CD36 molecule (CD36 blood group) | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| F2coagulation factor II, thrombin | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 8 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| F5coagulation factor V | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GATA1GATA binding protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GP9glycoprotein IX platelet | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| VWFvon Willebrand factor | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni