Cecha
Oral cavity bleeding
Recurrent or excessive bleeding from the mouth.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Bleeding from mouth, Oral bleeding, Oral cavity haemorrhage, Oral cavity hemorrhage, Oral haemorrhage, Oral hemorrhage
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Oral cavity bleeding, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test22 genów powiązanych z Oral cavity bleeding
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Oral cavity bleeding. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| F8coagulation factor VIII | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCORBCL6 corepressor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F10coagulation factor X | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F2coagulation factor II, thrombin | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F5coagulation factor V | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| KIF23kinesin family member 23 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NPM1nucleophosmin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PMLPML nuclear body scaffold | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RACGAP1Rac GTPase activating protein 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni