Cecha
Excessive bleeding after minor trauma
Nazwa kliniczna: Persistent bleeding after trauma
Podsumowanie
- Znana także jako
- Frequent bleeding with trauma, Prolonged bleeding after minor trauma
- Układ organizmu
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Read the genes linked to Excessive bleeding after minor trauma, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test15 genów powiązanych z Excessive bleeding after minor trauma
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Excessive bleeding after minor trauma. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| FGAfibrinogen alpha chain | Zawsze | W 2 chorobach |
| FGBfibrinogen beta chain | Zawsze | W 2 chorobach |
| FGGfibrinogen gamma chain | Zawsze | W 2 chorobach |
| F9coagulation factor IX | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| F8coagulation factor VIII | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| VWFvon Willebrand factor | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F5coagulation factor V | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GATA1GATA binding protein 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni