Cecha
Bloody nose
Nazwa kliniczna: Epistaxis
Epistaxis, or nosebleed, refers to a hemorrhage localized in the nose.
Podsumowanie
- Znana także jako
- Frequent nosebleeds, Nose bleed, Nose bleeding, Nosebleed, Nasal haemorrhage, Nasal hemorrhage
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Read the genes linked to Bloody nose, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test110 genów powiązanych z Bloody nose
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Bloody nose. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| APOLD1apolipoprotein L domain containing 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ATXN7L3ataxin 7 like 3 | Zawsze | W 1 chorobie |
| BLOC1S5biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 5 | Zawsze | W 1 chorobie |
| CEBPECCAAT enhancer binding protein epsilon | Zawsze | W 1 chorobie |
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| F7coagulation factor VII | Zawsze | W 2 chorobach |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Zawsze | W 2 chorobach |
| GGCXgamma-glutamyl carboxylase | Zawsze | W 3 chorobach |
| HMOX1heme oxygenase 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Zawsze | W 2 chorobach |
| MARK2microtubule affinity regulating kinase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| OAS22'-5'-oligoadenylate synthetase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PLCG1phospholipase C gamma 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PRKACGprotein kinase cAMP-activated catalytic subunit gamma | Zawsze | W 1 chorobie |
| RASGRP2RAS guanyl releasing protein 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| TBXA2Rthromboxane A2 receptor | Zawsze | W 1 chorobie |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ENGendoglin | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| EPORerythropoietin receptor | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| FGAfibrinogen alpha chain | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| FGBfibrinogen beta chain | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| FGGfibrinogen gamma chain | Bardzo często (80–99%) | W 4 chorobach |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPA1major histocompatibility complex, class II, DP alpha 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| HLA-DPB1major histocompatibility complex, class II, DP beta 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| JAK2Janus kinase 2 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| LYSTlysosomal trafficking regulator | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PRTN3proteinase 3 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| SMAD4SMAD family member 4 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| ANO6anoctamin 6 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ATP8B1ATPase phospholipid transporting 8B1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BCORBCL6 corepressor | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| F10coagulation factor X | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| F11coagulation factor XI | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| F2coagulation factor II, thrombin | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| F5coagulation factor V | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| F8coagulation factor VIII | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| FIP1L1factor interacting with PAPOLA and CPSF1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
Pokaż jeszcze 70 genów
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| GALEUDP-galactose-4-epimerase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GNEglucosamine (UDP-N-acetyl)-2-epimerase/N-acetylmannosamine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| HPS4HPS4 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HPS5HPS5 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HPS6HPS6 biogenesis of lysosomal organelles complex 2 subunit 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| IRF2BP2interferon regulatory factor 2 binding protein 2 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NABP1nucleic acid binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NBEAL2neurobeachin like 2 | Często (30–79%) | W 2 chorobach |
| NPM1nucleophosmin 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NUMA1nuclear mitotic apparatus protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PMLPML nuclear body scaffold | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PRKAR1Aprotein kinase cAMP-dependent type I regulatory subunit alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| RARAretinoic acid receptor alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| SOX17SRY-box transcription factor 17 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5B | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STIM1stromal interaction molecule 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| STXBP1syntaxin binding protein 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| TBL1XR1TBL1X/Y related 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| VWFvon Willebrand factor | Często (30–79%) | W 3 chorobach |
| ZBTB16zinc finger and BTB domain containing 16 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| ACTN1actinin alpha 1 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| BLOC1S3biogenesis of lysosomal organelles complex 1 subunit 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CACNA1Dcalcium voltage-gated channel subunit alpha1 D | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CDC42BPBCDC42 binding protein kinase beta | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CLCN2chloride voltage-gated channel 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP11B1cytochrome P450 family 11 subfamily B member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| CYP11B2cytochrome P450 family 11 subfamily B member 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| F9coagulation factor IX | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FCGR2CFc gamma receptor IIc (gene/pseudogene) | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| FERMT3FERM domain containing kindlin 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GIMAP5GTPase, IMAP family member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| IFNGinterferon gamma | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Czasami (5–29%) | W 2 chorobach |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| LAMA3laminin subunit alpha 3 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| PRF1perforin 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SBDSSBDS ribosome maturation factor | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| SLC37A4solute carrier family 37 member 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TERCtelomerase RNA component | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TPM4tropomyosin 4 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| VKORC1vitamin K epoxide reductase complex subunit 1 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Czasami (5–29%) | W 3 chorobach |
| ETV6ETS variant transcription factor 6 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GATA1GATA binding protein 1 | Nie odnotowano | W 2 chorobach |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GP6glycoprotein VI platelet | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| GP9glycoprotein IX platelet | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| HPS1HPS1 biogenesis of lysosomal organelles complex 3 subunit 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| PLAUplasminogen activator, urokinase | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| RUNX1RUNX family transcription factor 1 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
| SLFN14schlafen family member 14 | Nie odnotowano | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy podrzędne
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni